[2-(1-benzothien-5-yl)bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride | 408362-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [2-(1-benzothien-5-yl)bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-[2-(1-benzothiophen-5-yl)-3-bicyclo[3.2.1]oct-2-enyl]-N,N-dimethylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 408362-43-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NS*ClH
• 分子量: 333.925
• InChiKey: IOCTZVGAIRPLRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 [2-(1-benzothien-5-yl)bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine 、 盐酸 、 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford a white powder, [2-(1-benzothien-5-yl)bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride, mp 57.8° C.的产率得到[2-(1-benzothien-5-yl)bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环，该氮杂环可以是氮杂杂环、吡咯烷杂环、哌啶杂环、哌嗪杂环或吗啡啉基团，该基团可以选择性地被1至3个取代基所取代，所述取代基选择自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺基；R3是萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基团，该基团可以选择性地被取代；n为1或2；m为0或1，但当m为1时，n为1；或其盐或酯。

  公开号：

  US20040030131A1