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N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-6-(3-hydroxy-1-propynyl)-3-isoquinolinecarboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-6-(3-hydroxy-1-propynyl)-3-isoquinolinecarboxamide
英文别名
N-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-6-(3-hydroxyprop-1-ynyl)isoquinoline-3-carboxamide
N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-6-(3-hydroxy-1-propynyl)-3-isoquinolinecarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C20H15ClN2O3
mdl
——
分子量
366.804
InChiKey
BCKQEJUCKIHFPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Heterocycle carboxamides as antiviral agents
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US20020019397A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
    本发明提供了一种I1式化合物,其作为抗病毒剂具有用处,特别是作为针对疱疹家族病毒的药物。
  • Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
    申请人:——
    公开号:US20040176366A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis in mammals, which comprises administering an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulas X and XII-XV: 1 wherein the substituent groups are as defined herein.
    本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法,该方法包括施用有效量的选自由式X和XII-XV结构组成的组的化合物: 1 其中取代基团如本文所定义。
  • HETEROCYCLE CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1363907A2
    公开(公告)日:2003-11-26
  • US6730682B2
    申请人:——
    公开号:US6730682B2
    公开(公告)日:2004-05-04
  • [EN] HETEROCYCLE CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2002004443A2
    公开(公告)日:2002-01-17
    The present invention provides a compound of formula I which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
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