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ethyl 4-amino-5-fluorospiro[2H-(1,3)-benzoxazine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 214752-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-amino-5-fluorospiro[2H-(1,3)-benzoxazine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
英文别名
ethyl 4-amino-5-fluorospiro[1,3-benzoxazine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
ethyl 4-amino-5-fluorospiro[2H-(1,3)-benzoxazine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate化学式
CAS
214752-28-0
化学式
C15H18FN3O3
mdl
——
分子量
307.325
InChiKey
NVTLWAXWLRIIKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 5-fluoro-3,4-dihydro-4-thioxospiro[2H-(1,3)-benzoxazine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 、 在 silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give the title compound as a solid (1.8 g), m.p. 114-116° C的产率得到ethyl 4-amino-5-fluorospiro[2H-(1,3)-benzoxazine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Spiro-piperidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase
    摘要:
    提供了式(I)的新化合物,其中A代表苯环;含有1至3个氮原子的六元杂环芳香环;或含有1至3个杂原子(可以是相同的或不同的)的五元杂环芳香环,所述杂原子从O、N和S中选择;而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和X如规范中所定义,以及其药学上可接受的盐和其对映体和互变异构体;以及它们的制备方法、含有它们的组合物及其在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂,因此在治疗和预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
    公开号:
    US06100246A1
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文献信息

  • US6100246A
    申请人:——
    公开号:US6100246A
    公开(公告)日:2000-08-08
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