[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]azanium;(2S)-2-hydroxy-2-naphthalen-2-ylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]azanium;(2S)-2-hydroxy-2-naphthalen-2-ylacetate
• 化学式: C₈H₁₀ClN*C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 357.837
• InChiKey: QSCMBXJEWBREMA-KGFAMACYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]azanium;(2S)-2-hydroxy-2-naphthalen-2-ylacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-氯苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active amines and optically active carboxylic acids, and intermediates for preparation

  摘要：

  揭示了一种制备具有高光学纯度和高收率的光学活性1-芳基或2-芳基-烷基胺（化学式Ia、Ib和Ic）的方法。该方法使用光学活性的1-或2-萘甘醇酸（通式II）作为分离剂。还揭示了一种使用光学活性的1-芳基或2-芳基-烷基胺（化学式Ia、Ib和Ic）作为分离剂，制备光学活性的1-或2-萘甘醇酸（化学式II）的方法。

  公开号：

  US06342636B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙胺 、 (S)-2-(2-萘)乙醇酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]azanium;(2S)-2-hydroxy-2-naphthalen-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active amines and optically active carboxylic acids, and intermediates for preparation

  摘要：

  揭示了一种制备具有高光学纯度和高收率的光学活性1-芳基或2-芳基-烷基胺（化学式Ia、Ib和Ic）的方法。该方法使用光学活性的1-或2-萘甘醇酸（通式II）作为分离剂。还揭示了一种使用光学活性的1-芳基或2-芳基-烷基胺（化学式Ia、Ib和Ic）作为分离剂，制备光学活性的1-或2-萘甘醇酸（化学式II）的方法。

  公开号：

  US06342636B1