Naphthalene-1-carboxylic acid [(S)-1-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene-1-carboxylic acid [(S)-1-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₄
• 分子量: 389.411
• InChiKey: RCGFTRXGKZXOOI-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Naphthalene-1-carboxylic acid [(S)-1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-amide 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Naphthalene-1-carboxylic acid [(S)-1-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and selective phenylalanine derived CCR3 receptor antagonists. Part 2

  摘要：

  Highly potent CCR3 antagonists have been developed from a previously reported series of phenylalanine ester-based leads. Solution-phase, parallel synthesis optimization was utilized to identify highly potent, functional CCR3 antagonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00249-9

文献信息

• [EN] CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000004003A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  A CCR-3 receptor antagonist and methods for its use are provided.