1,1'-七亚甲基二(1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基异喹啉) | 53790-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,1'-七亚甲基二(1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基异喹啉)
• 英文名称: 1,7-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)heptane
• 英文别名: NCI 44,451；NCI 44451；6,7,6',7'-tetramethoxy-1,2,3,4,1',2',3',4'-octahydro-1,1'-heptane-1,7-diyl-bis-isoquinoline；1,7-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolyl)-heptane；1,7-Bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isochinolyl)-heptan；1,1'-Heptandiyl-bis-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin)；Hmbdti；1-[7-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)heptyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 53790-93-5
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₄
• 分子量: 482.663
• InChiKey: MKGZTQJHESLQAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1'-七亚甲基二(1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基异喹啉)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-tetrahydroisoquinolines based on homoveratrylamine and a series of dibasic acids. 1.

  摘要：

  从同韦拉胺和二羧酸出发，采用比什勒-纳皮拉尔斯基反应制备了双四氢异喹啉。其结构通过红外光谱和核磁共振光谱数据得到确认。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0586-0

文献信息

• Bis-hydroxytetrahydroiso-quinolyl-alkanes
  申请人：SMITH KLINE & FRENEH LAB

  公开号：US02659728A1

  公开（公告）日：1953-11-17
• Synthesis of bis-tetrahydroisoquinolines based on homoveratrylamine and a series of dibasic acids. 1.
  作者：A. Sh. Saidov、M. Alimova、M. G. Levkovich、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s10600-013-0586-0

  日期：2013.5

  Bis-tetrahydroisoquinolines were prepared starting from homoveratrylamine and dicarboxylic acids using the Bischler–Napieralski reaction. Their structures were confirmed using IR and NMR spectral data.

  从同韦拉胺和二羧酸出发，采用比什勒-纳皮拉尔斯基反应制备了双四氢异喹啉。其结构通过红外光谱和核磁共振光谱数据得到确认。