(+/-)-10,11-dihydro-3-[3-(4-amino-2-pyridylamino)-1-propyloxy]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetic acid | 210485-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (+/-)-10,11-dihydro-3-[3-(4-amino-2-pyridylamino)-1-propyloxy]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetic acid
• 英文别名: 2-[14-[3-[(4-aminopyridin-2-yl)amino]propoxy]-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaenyl]acetic acid
• CAS: 210485-63-5
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₃
• 分子量: 417.508
• InChiKey: SOILSVKSKBGUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (+/-)-10,11-dihydro-3-[3-(4-amino-2-pyridylamino)-1-propyloxy]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate 在 LiOH 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到(+/-)-10,11-dihydro-3-[3-(4-amino-2-pyridylamino)-1-propyloxy]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些三环化合物，它们是整合素受体的拮抗剂。

  公开号：

  US06069158A1

文献信息

• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999015508A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis wherein: A is CH2 or O; R1 is H, halo or C1-6alkyl; R2 is H, C1-6alkyl or CH2NR''R''; X is O or CH2; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); G is NR'', S or O; R' is H, C1-6alkyl, OC1-6alkyl, SC1-6alkyl, NR''R'' or halo; each R'' independently is H or C1-6alkyl; and s is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) qui constituent des antagonistes du récepteur de la vitronectine et sont utiles dans le traitement de l'ostéoporose, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule, A est CH2 ou O; R1 est H, halo ou alkyle en C1-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou CH2NR'R'; X est O ou CH2; Y est (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g); G est NR', S ou O; R' est H, alkyle en C1-6, OC1-6alkyle, SC1-6alkyle, NR'R' ou halo; chaque R' est indépendamment H ou alkyle en C1-6, et s est 0, 1 ou 2.

  化合物公式（I）的抗血浆粘附素受体拮抗剂被披露，可用于治疗骨质疏松症，其中：A为CH2或O；R1为H，卤素或C1-6烷基；R2为H，C1-6烷基或CH2NR''R''；X为O或CH2；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f）或（g）；G为NR''，S或O；R'为H，C1-6烷基，OC1-6烷基，SC1-6烷基，NR''R''或卤素；每个R''独立地为H或C1-6烷基；s为0，1或2；或其药学上可接受的盐。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0977735A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• EP0977735A4
  申请人：——

  公开号：EP0977735A4

  公开（公告）日：2000-04-05
• EP1025090A4
  申请人：——

  公开号：EP1025090A4

  公开（公告）日：2000-11-08
• US6069158A
  申请人：——

  公开号：US6069158A

  公开（公告）日：2000-05-30