(2S)-3-(4-{2-[(Cyclohexylmethyl)(heptyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-2-ethoxy-propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2S)-3-(4-{2-[(Cyclohexylmethyl)(heptyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-2-ethoxy-propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-[4-[2-[cyclohexylmethyl(heptyl)amino]-2-oxoethoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic acid
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₅
• 分子量: 461.6
• InChiKey: HNGNZXNWKUKAMA-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl(2S)-3-(4-{2-[(cyclohexylmethyl)(heptyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-2-ethoxypropanoate 、 水 、 氢氧化锂 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 0.027 g (93%) of a colourless oil的产率得到(2S)-3-(4-{2-[(Cyclohexylmethyl)(heptyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-2-ethoxy-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这种化合物的方法，它们在治疗包括脂质紊乱（失调脂质症）在内的临床疾病中的应用，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US07488844B2

文献信息

• Substituted phenypropionic acid derivatives as agonists to human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (ppar)
  申请人：Lindstedt Alstermark Eva-Lotte

  公开号：US20050113362A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides the S enantiomer of a compound of formula (I); wherein R 1 represents 2,4-difluorophenyl or cyclohexyl as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystalline forms and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式(I)化合物的S对映体;其中R1代表2,4-二氟苯基或环己基，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、晶体形式和前药，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗包括脂质紊乱（失调脂质症）在内的临床疾病方面的效用，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及用于它们的治疗方法和包含它们的制药组合物。
• Substituted phenypropionic acid derivatives as agonists to human peroxisome proliferator-activated receptor α(PPAR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07256307B2

  公开（公告）日：2007-08-14

  The present invention provides the S enantiomer of a compound of formula (I); wherein R1 represents 2,4-difluorophenyl or cyclohexyl as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystalline forms and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式(I)化合物的S对映体，其中R1代表2,4-二氟苯基或环己基，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、晶体形式和前药。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及它们在治疗临床状况中的用途，包括脂质紊乱（失调脂质血症），无论是否与胰岛素抵抗有关，以及包含它们的制药组合物。
• SUBSTITUTED PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS AGONISTS TO HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR ALPHA(PPAR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458672A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US7256307B2
  申请人：——

  公开号：US7256307B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• US7488844B2
  申请人：——

  公开号：US7488844B2

  公开（公告）日：2009-02-10