1,2-Dimethyl-6,7-bis(4-bromophenyl)imidazo[4,5-g]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-6,7-bis(4-bromophenyl)imidazo[4,5-g]quinoxaline
• 英文别名: 6,7-bis(4-bromophenyl)-2,3-dimethylimidazo[4,5-g]quinoxaline
• 化学式: C₂₃H₁₆Br₂N₄
• 分子量: 508.2
• InChiKey: GMOSHEZKIVGITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二胺 、 4,4'-二溴联苯酰 在 正丁醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-Dimethyl-6,7-bis(4-bromophenyl)imidazo[4,5-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic quinoxaline derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三环喹喔啉化合物及其生理学上可接受的盐和前药，这些化合物调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此应该在预防和治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US20020055511A1

文献信息

• US6329375B1
  申请人：——

  公开号：US6329375B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6656940B2
  申请人：——

  公开号：US6656940B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• Tricyclic quinoxaline derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20020055511A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention relates to tricyclic quinoxaline compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore should be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及三环喹喔啉化合物及其生理学上可接受的盐和前药，这些化合物调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此应该在预防和治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。