4-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-[2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-[2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazoline
• 英文别名: 1-[4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazolin-7-yl]oxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₂₃H₂₇BrFN₅O₃
• 分子量: 520.401
• InChiKey: UAWXHHGZKSHZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-[2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline compounds

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的化合物，其中环A是苯基或根据本文定义的5-或6-成员杂环环；Z是—O—、—NH—或—S—；m是从0到5的整数；R1是氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、(C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基，或—NR5R6(其中R5和R6，可以相同也可以不同，是氢或C1-3烷基)；R2是氢、羟基、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、三氟甲基、氨基或硝基；R3是羟基、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；但是当环A是5-或6-成员杂环环时，至少有一个R3是羟基或卤素；X1是—O—、—CH2—、—S—、—SO—、—SO2—、—NR7—、—NR7CO—、—CONR7、—SO2NR7—或—NR7SO2—，(其中R7是氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基)；R4从本文定义的若干组中选择，包括C2-5烷基、C3-5烯基或C3-5炔基链，其中每个亚甲基组(除了α-碳之外)可以选择1个独立选择的羟基、卤素、氨基和C1-4烷酰氧基取代基；附文如本文所定义。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，将式(I)化合物用于制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效应的药物，以及用于在需要此类治疗的温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效应的方法。这些化合物在癌症、类风湿关节炎和牛皮癣等疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US20030191308A1

文献信息

• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1274692B1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US7160889B2
  申请人：——

  公开号：US7160889B2

  公开（公告）日：2007-01-09