7-(4-Amino-phenyl)-8-oxo-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(4-Amino-phenyl)-8-oxo-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 7-(4-Amino-phenyl)-8-oxo-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester with 2moles of hydrochloride；methyl 7-(4-aminophenyl)-8-oxo-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₇
• 分子量: 568.586
• InChiKey: SWPGANDJPMZVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-tert-Butoxycarbonylamino-phenyl)-2-chloro-8-oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-(4-Amino-phenyl)-8-oxo-2-(pyridin-2-ylmethoxy)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-[1,7]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,7-和2,7-萘啶衍生物作为有效和高度特异性的PDE5抑制剂。

  摘要：

  通过将氮原子引入先前报道的4-芳基-1-异喹啉酮衍生物的苯环中而设计的新颖的1,7-和2,7-萘啶衍生物被公开为有效的和特异性的PDE5抑制剂的新的结构类别。其中，2,7-萘啶4c显示出有效的PDE5抑制作用（IC（50）= 0.23 nM）和对PDEs1-4,6的最佳PDE5特异性之一（相对PDE1-4选择性> 100,000倍，选择性240倍）与PDE6）。该化合物对离体兔海绵体（EC（30）= 5.0 nM）比西地那非（EC（30）= 8.7 nM）表现出更强的松弛作用。选择化合物4c（T-0156）进行勃起功能障碍的进一步生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00440-2