1,1,1-三氟-N-(三氟甲氧基)-N-(三氟甲基)甲胺 | 671-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,1,1-三氟-N-(三氟甲氧基)-N-(三氟甲基)甲胺
• 英文名称: tris(trifluoromethyl)hydroxylamine
• 英文别名: tris(trifluoromethyl) hydroxylamine；N,N,O-Tris-trifluormethyl-hydroxylamin；Tris-(trifluormethyl)-hydroxylamin；Tris(trifluormethyl)-hydroxylamin；Tris(trifluormethyl)hydroxylamin；Tris-trifluormethyl-hydroxylamin；1,1,1-Trifluoro-N-(trifluoromethoxy)-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 671-63-6
• 化学式: C₃F₉NO
• 分子量: 237.025
• InChiKey: IIXDRHTUYAXPEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  0.59°C (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-N-(三氟甲氧基)-N-(三氟甲基)甲胺 在 全氟2-丁烯 作用下， 生成 1,1,2,2-四(三氟甲基)肼
  参考文献：
  名称：

  氮的全氟烷基衍生物。第二十五部分。三三氟甲基羟胺和双三氟甲基汞汞与不饱和体系的反应

  摘要：

  三氟甲基羟胺在辐照下与全氟环丁烯反应，生成全氟-（1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷）1：1加合物，并降低其他产物的收率，包括全氟-（1,2-双二甲基氨基环丁烷），全氟-（2,2 '-二甲氧基双环丁基）和全氟-（2-二甲基氨基-2'-甲氧基双环丁基）。与全氟丁-2-烯的反应更为复杂。全氟-2-氮杂丙烯使全氟-（2,3-二甲基-5-氧杂-2,3-二氮杂己烷）和全氟-（3,5-二甲基-2-氧杂-3）的两种异构体1：1加合物的收率低，5-重氮己烷）。

  DOI：

  10.1039/j39670001241
• 作为产物：
  描述：

  三氟亚硝基甲烷 生成 1,1,1-三氟-N-(三氟甲氧基)-N-(三氟甲基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Yakubovich,A.Ya. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 141, p. 1112 - 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of bis(trifluoromethyl)nitroxyl with CF3PX2 (where X = F, Cl, Br, I and CN) and P(CN)3
  作者：H.G. Ang、K.K. So

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81243-9

  日期：1982.10

  The reactions between bis(trifluoromethyl)nitroxyl and CF3PX2 (where X = F, Cl, Br and CN) in 2:1 molar ratio give addition products, [(CF3)2NO]2P(CF3)X2. The bromo and cyano products are unstable. The former decomposes at room temperature to give bromine and perfluoro-2-azapropene, and the latter yields predominantly (CF3)2NOCF3. With CF3PI2, iodine displacement occurs to afford [(CF3)2NO]2PCF3. On

  双（三氟甲基）硝酰基与CF 3 PX 2（其中X = F，Cl，Br和CN）之间的摩尔比为2：1的反应生成加成产物[（CF 3）2 NO] 2 P（CF 3）X 2。溴和氰基产物不稳定。前者在室温下分解，得到溴和全氟-2-氮杂丙烯，后者主要产生（CF 3）2 NOCF 3。对于CF 3 PI 2，发生碘置换以提供[（CF 3）2 NO] 2 PCF 3。另一方面，P（CN）3提供[（CF 3）2 NO] 3 PO，（CF 3）2 NON（CF 3）2和副氰。提出了这些反应的机制。
• Perfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XXVI. The preparation and rearrangement of polyfluorovinylamines and of trifluoromethyl trifluorovinyl ether
  作者：R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39680000398

  日期：——

  trifluorovinyl ether, and pentafluoropropionyl fluoride. Pyrolysis of perfluoro-(NN-dimethylvinylamine) or of trifluoromethyl trifluorovinyl ether gives perfluoro-2-azapent-2-ene (55%) and pentafluoropropionyl fluoride (67%), respectively. The rearrangement of the vinylamine probably occurs by two mechanisms (mainly intramolecular and partly radical), since pyrolysis with a large excess of toluene gives

  全氟-（1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷）在600°C，低压（1-2 mm。）的流动热解条件下，接触时间约为600℃ 。1秒。给出全氟- （NN -dimethylvinylamine）（76％），全氟-2- azapent -2-烯（21％），三氟甲基三氟乙烯基醚（22％），和五氟丙酰氟（54％）。全氟-（1,2-双二甲基氨基环丁烷）的类似热解反应也产生了前两种化合物（分别为78％和17％）。双（全氟-2-甲氧基环丁基）的热解得到更复杂的产物，包括四氟乙烯，全氟环丁烯，全氟-1,3-丁二烯，三氟甲基三氟乙烯基醚和五氟丙酰氟。全氟热解-（NN-二甲基乙烯基胺）或三氟甲基三氟乙烯基醚分别得到全氟-2-氮杂戊-2-烯（55％）和五氟丙酰氟（67％）。乙烯胺的重排可能是通过两种机理发生的（主要是分子内和部分自由基的），因为用大量过量的甲苯进行热解会以较低的收率（46％）和氟仿（31％）产生重排的氮杂戊烯。乙烯基胺（CF
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 3, page 226 - 232
  作者：

  DOI：——

  日期：——