1,1,2,2-四苯基丙烷 | 58142-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,1,2,2-四苯基丙烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraphenylpropane
• 英文别名: propane-1,1,2,2-tetrayltetrabenzene；1.1.2.2-Tetraphenyl-propan；1,1,2-Triphenylpropan-2-ylbenzene
• CAS: 58142-37-3
• 化学式: C₂₇H₂₄
• 分子量: 348.488
• InChiKey: UMKJUNAXVHBWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1,1,2,2-四苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  纳米晶 α-苯基取代酮的瞬态动力学和量子产率研究：从单重态和三重态激发态中筛选出反应

  摘要：

  最近的工作表明，在四芳基丙酮的纳米晶 (NC) 悬浮液中由脉冲激光激发产生的二芳基甲基自由基构成了用于固态光脱羰反应详细机理分析的有价值的探针。在其中一个α-碳上具有不同取代基的酮的纳米晶悬浮液中使用反应量子产率和激光闪光光解的组合，我们能够自信地表明初始α-裂解反应的很大一部分发生在酮单线态激发态，最初形成的二芳基甲基-酰基自由基对在亚纳秒范围内以时间常数失去晶体中的 CO，并且二级双（二芳基甲基）三线态自由基对的寿命受系统间交叉速率的限制约 70 纳秒。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03247

文献信息

• Radical ions in photochemistry. Part 24. Carbon-carbon bond cleavage of radical cations in solution: theory and application
  作者：Roman Popielarz、Donald R. Arnold

  DOI：10.1021/ja00164a030

  日期：1990.4

  The cleavage of radical cations of two series of alkanes, 1,1,2-triaryl- and 1,1,2,2-tetraarylalkanes, generated by photoinduced single electron transfer in acetonitrile-methanol, occurs with formation of radical and carbocation fragments. The radical cations of some unsymmetrically substituted alkanes cleave to give all four of the possible products, two hydrocarbons emanating from the radicals and

  乙腈-甲醇中光诱导单电子转移产生的两个系列烷烃 1,1,2-三芳基烷烃和 1,1,2,2-四芳基烷烃的自由基阳离子的裂解伴随着自由基和碳正离子碎片的形成而发生。一些不对称取代的烷烃的自由基阳离子裂解得到所有四种可能的产物，两种来自自由基的烃和两种来自碳阳离子的甲醚，与两种可能的自由基片段的氧化电位成比例。观察到的产物比率的对数与根据报告的电化学确定的氧化电位计算的对数之间存在极好的线性相关性（r = 0.998，5 分）。比例常数 (1。