(3S)-6,8-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydroisocoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S)-6,8-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydroisocoumarin
• 英文别名: (3S)-6,8-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydroisochromen-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: GREMJDLJDVVFEZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2-二甲基琥珀酸酐 、 六氟磷酸银 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 zinc diacetate 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S)-6,8-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydroisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  通过多功能手性酰胺定向策略进行不对称钌催化的 C−H 活化

  摘要：

  在钌 (II) 催化的不对称 C−H 活化的背景下研究了一种多功能手性酰胺导向基团。已实现六次转化，提供了一系列有价值的手性产物。利用该工具，完成了许多天然产物和生物活性化合物（例如 Montroumarin、Cyclosporone E、Cyclosporone Q、Concentricolide、Chuangxinol 和 Eleutherol）的简明合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202316741