2-dicyanomethylidene-4,10-dioxonaphtho<2,3-d>-1,3-dithole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-dicyanomethylidene-4,10-dioxonaphtho<2,3-d>-1,3-dithole
• 英文别名: 2-(4,9-Dioxobenzo[f][1,3]benzodithiol-2-ylidene)propanedinitrile
• 化学式: C₁₄H₄N₂O₂S₂
• 分子量: 296.33
• InChiKey: MNXBZCOIBFQOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 Di(sodiomercapto)methylenemalononitrile 生成 2-dicyanomethylidene-4,10-dioxonaphtho<2,3-d>-1,3-dithole
  参考文献：
  名称：

  MUKAI, TOSIO;YAMASITA, KEHJRO;SUDZUKI, TAKAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Naphthoquinone Fused 1, 3-Dithioles
  作者：Wei-Qiang Fan、Min-De Ruan、Xin-Ping Wang、Chen-Jun Ye、Ke-Xin Huang、Rong-Hui Lin

  DOI：10.1080/00397919209409253

  日期：1992.11

  2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone 3 reacts with 1,1-dithiolates 2, prepared from the reaction of CH-acids and carbon disulfide, to give 2-methylidene-4,10-dioxonaphtho[2,3-d]-1,3-dithioles 4. The similar reaction of 3 and dithiocarbamates 6 affords 2-imino-4,10-dioxonaphtho[2,3-d]dithioles 7.
• MUKAI, TOSIO;YAMASITA, KEHJRO;SUDZUKI, TAKAKI
  作者：MUKAI, TOSIO、YAMASITA, KEHJRO、SUDZUKI, TAKAKI

  DOI：——

  日期：——