N-nitroso-3-nonyl-2(3H)-benzothiazole imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-nitroso-3-nonyl-2(3H)-benzothiazole imine
• 英文别名: (NZ)-N-(3-nonyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)nitrous amide
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃OS
• 分子量: 305.444
• InChiKey: BIKMKLCVAYTMEU-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium nitrite 作用下， 以76%的产率得到N-nitroso-3-nonyl-2(3H)-benzothiazole imine
  参考文献：
  名称：

  具有抗血栓形成和血管舒张活性的新型 NO 供体，VIII：苯并噻唑-2 (3H) -亚硝基亚胺

  摘要：

  制备了 30 种标题化合物，并在 Born 试验中测试了它们的抗血小板活性。5 种亚硝胺在低于 10 μmol/L 的浓度下最大抑制胶原蛋白聚集。在体内血栓形成模型中研究了四种化合物。口服给药 (60 mg/kg) 后 2 小时，在大鼠的肠系膜小动脉中观察到血栓形成的抑制率为 29% 至 53%。对静脉的影响不太明显（10-22%）。对于一种化合物，口服应用 4 小时后仍可证明这些作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271204

文献信息

• New NO-Donors with Antithrombotic and Vasodilating Activities, VIII: Benzothiazole-2(3H)-nitrosimines
  作者：Klaus Rehse、Thomas Ciborski、Eberhard Lüdtke

  DOI：10.1002/ardp.19943271204

  日期：——

  Thirty title compounds were prepared and tested for their antiplatelet activity in the Born‐test. Five nitrosimines inhibit the aggregation induced by collagen in concentrations below 10 μmol/L halfmaximally. Four compounds were investigated in an in vivo thrombosis model. An inhibition of thrombosis between 29 and 53% was observed in mesenteric arterioles of rats 2 h after p.o. administration (60

  制备了 30 种标题化合物，并在 Born 试验中测试了它们的抗血小板活性。5 种亚硝胺在低于 10 μmol/L 的浓度下最大抑制胶原蛋白聚集。在体内血栓形成模型中研究了四种化合物。口服给药 (60 mg/kg) 后 2 小时，在大鼠的肠系膜小动脉中观察到血栓形成的抑制率为 29% 至 53%。对静脉的影响不太明显（10-22%）。对于一种化合物，口服应用 4 小时后仍可证明这些作用。