1-(1-Decyloxy-ethyl)-4-dimethylamino-pyridinium; chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-Decyloxy-ethyl)-4-dimethylamino-pyridinium; chloride
• 英文别名: 1-(1-decoxyethyl)-N,N-dimethylpyridin-1-ium-4-amine;chloride
• 化学式: C₁₉H₃₅N₂O*Cl
• 分子量: 342.953
• InChiKey: DXFMRQGOUZBYIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 1-(1-Chloro-ethoxy)-decane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-(1-Decyloxy-ethyl)-4-dimethylamino-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  1-环烷氧基甲基-4-二甲氨基吡啶鎓和1-[(1-烷氧基)乙基]-4-二甲氨基吡啶鎓氯化物的合成及抗菌活性

  摘要：

  DMAP 很容易与氯甲基环烷基醚和 α-氯乙基烷基醚反应，生成稳定的 (1a – 1e) 和不稳定的 (2a – 2h) 氯化吡啶鎓。这些氯化物与 NaOH 反应生成相应的 4-吡啶酮。所有合成的氯化物都显示出抗生素活性。1- 环十二烷氧基甲基 - 4- 二甲基氨基吡啶鎓氯化物 1d 和 1 - [（1 - 十二烷氧基）乙基] -4 - 二甲基氨基吡啶鎓氯化物 2f 显示出对代表球菌、杆状体、真菌和杆菌的微生物具有特别高的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280611

文献信息

• Synthesis and Antibiotic Activity of 1-Cycloalkoxymethyl-4-dimethylaminopyridinium and 1-[(1-Alkoxy)ethyl]-4-dimethylaminopyridinium Chlorides
  作者：Juliusz Pernak、Lucyna Michalak、Jerzy Krysinski、Zbigniew Kuncewicz

  DOI：10.1002/ardp.19953280611

  日期：——

  (2a–2h) pyridinium chlorides. Reaction of these chlorides with NaOH produces the corresponding 4‐pyridones. All the chlorides synthesized showed antibiotic activity. Particularly high activity against microbes representing cocci, rods, fungi, and bacilli was shown by 1‐cyclododecyloxymethyl‐4‐dimethylaminopyridinium chloride 1d and 1‐[(1‐dodecyloxy)ethyl]‐4‐dimethylaminopyridinium chloride 2f.

  DMAP 很容易与氯甲基环烷基醚和 α-氯乙基烷基醚反应，生成稳定的 (1a – 1e) 和不稳定的 (2a – 2h) 氯化吡啶鎓。这些氯化物与 NaOH 反应生成相应的 4-吡啶酮。所有合成的氯化物都显示出抗生素活性。1- 环十二烷氧基甲基 - 4- 二甲基氨基吡啶鎓氯化物 1d 和 1 - [（1 - 十二烷氧基）乙基] -4 - 二甲基氨基吡啶鎓氯化物 2f 显示出对代表球菌、杆状体、真菌和杆菌的微生物具有特别高的活性。