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(s)-2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
(s)-2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole
英文别名
(2S)-2-[[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-2-methyl-6-nitro-3H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazole
(s)-2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole化学式
CAS
——
化学式
C17H20ClN5O3
mdl
——
分子量
377.8
InChiKey
FIYNYEBSXNUVMP-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)-2-methyl-3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol 、 sodium;hydride 、 、 乙酸乙酯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 23.2 g of a crude light yellow powder的产率得到(s)-2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole
    参考文献:
    名称:
    2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
    摘要:
    本发明提供一种由以下通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物:其中R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R2代表-OR3基团或类似基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团,或R1和-(CH2)nR2可以与相邻的碳原子通过氮原子结合在一起,形成由通式(H)表示的螺环:其中R41是氢、C1-C6烷基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速菌具有优异的杀菌作用。
    公开号:
    US07262212B2
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文献信息

  • 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20060094767A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物,其通式如下:其中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R2代表—OR3或类似的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团,或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环,其通式为(H):其中,R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
  • 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1555267A1
    公开(公告)日:2005-07-20
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.
    本发明提供了由以下通式代表的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物: 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R2代表基团-OR3或类似基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团,或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合,从而形成通式(H)代表的螺环: 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。
  • 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles compound
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP2570418A2
    公开(公告)日:2013-03-20
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由以下通式表示的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物: 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R2代表基团-OR3或类似基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团,或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合,从而形成通式(H)代表的螺环: 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸菌有很好的杀菌作用。
  • 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1555267B1
    公开(公告)日:2013-01-16
  • US7262212B2
    申请人:——
    公开号:US7262212B2
    公开(公告)日:2007-08-28
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