methyl (4R)-3-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-4-propan-2-yl-4H-pyridine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (4R)-3-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-4-propan-2-yl-4H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₂
• 分子量: 431.578
• InChiKey: QJHBZHYVILPSTF-HVCNVCAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N,N'-二甲基-1,2-二苯基-1,2-乙二胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 methyl (4R)-3-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-4-propan-2-yl-4H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Utilization of Chiral Dihydropyridines. Synthesis of Chiral Indoloquinolizines and Benzoquinolizines

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 3-formyl-1,4-dihydropyridines is described that entails the addition of organocopper reagents to activated 3-imidazolidinylpyridine, prepared with chiral diamines. The activator can be a chloroformate or an acid chloride. The methodology was used for the asymmetric syntheses of the indoloquinolizine and benzoquinolizine alkaloid frameworks.

  DOI：

  10.1021/jo00086a045