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1,1-二溴-2-乙炔基-2-甲基环丙烷
1,1-二溴-2-乙炔基-2-甲基环丙烷 | 2566-04-3
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
中文名称
1,1-二溴-2-乙炔基-2-甲基环丙烷
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-Aethinyl-2,2-dibrom-1-methyl-cyclopropan
英文别名
1,1-Dibromo-2-ethynyl-2-methylcyclopropane
CAS
2566-04-3
化学式
C
6
H
6
Br
2
mdl
——
分子量
237.922
InChiKey
HIBHKLWKAJJOAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-1r-Aethinyl-2t-brom-1-methyl-cyclopropan
1932046-85-9
C
6
H
7
Br
159.026
——
opt. inakt. Bis-<2.2-dichlor-1-methyl-cyclopropyl>-butadiin
2568-70-9
C
12
H
10
Br
4
473.827
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-二溴-2-乙炔基-2-甲基环丙烷
在 sodium dithionite 作用下, 以64%的产率得到1-溴-2-甲基-2-乙炔基环丙烷
参考文献:
名称:
Ivanov, A. L.; Domnin, I. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2298 - 2303
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1-dibromo-2-(2,2-dibromoethenyl)-2-methylcyclopropane 在
甲基锂
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到1,1-二溴-2-乙炔基-2-甲基环丙烷
参考文献:
名称:
Holm, Kjetil H.; Mohamed, Elhossain Ali; Skatteboel, Lars, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 5, p. 500 - 505
摘要:
DOI:
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文献信息
Vo-Quang,L.; Cadiot,P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 252, p. 3827 - 3829
作者:
Vo-Quang,L.、Cadiot,P.
DOI:
——
日期:
——
Vo-Quang,L.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1518 - 1524
作者:
Vo-Quang,L.、Cadiot,P.
DOI:
——
日期:
——
Vo-Quang,L.; Vo-Quang,Y., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 640 - 642
作者:
Vo-Quang,L.、Vo-Quang,Y.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
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Raman
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