(Z,Z)-3,3'-bis-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2,2'-bis-(1-ethoxyethoxy)-3,3'-dimethylbutanediylidenedicyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z,Z)-3,3'-bis-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2,2'-bis-(1-ethoxyethoxy)-3,3'-dimethylbutanediylidenedicyclohexane
• 英文别名: (2R*,2'R*,3R*,3'R*,Z,Z)-3,3'-bis-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2,2'-bis-(1-ethoxyethoxy)-3,3'-dimethylbutanediylidenedicyclohexane；tert-butyl-[[(1R,2R,3Z)-3-[(4Z)-4-[(2R,3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(1-ethoxyethoxy)-3-methylcyclohexylidene]butylidene]-2-(1-ethoxyethoxy)-1-methylcyclohexyl]methoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₄₀H₇₈O₆Si₂
• 分子量: 711.227
• InChiKey: WWDJPNVNJKCSKF-BKMGTLGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.58
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-3,3'-bis-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2,2'-bis-(1-ethoxyethoxy)-3,3'-dimethylbutanediylidenedicyclohexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1R*,1'S*,6R,6'S*)-(Z,Z)-6,6'-bis(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-butanediylidenedicyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl <3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-3-methyl-2-oxocyclohexyl>acetate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 calcium borohydride 、 甲基锂 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸酐 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 (Z,Z)-3,3'-bis-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2,2'-bis-(1-ethoxyethoxy)-3,3'-dimethylbutanediylidenedicyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180
  作者：Mori, Kenji、Takikawa, Hirosato、Kido, Masaru

  DOI：——

  日期：——