1,1-二苯基-2-苯基氨基-2-苯基乙醇 | 131699-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,1-二苯基-2-苯基氨基-2-苯基乙醇
• 英文名称: 1,1-Diphenyl-2-phenylamino-2-phenylethanol
• 英文别名: 1,1,2-triphenyl-2-(N-phenylamino)ethanol；1,1,2-triphenyl-2-(phenylamino)ethanol；2-anilino-1,1,2-triphenyl-ethanol；2-Anilino-1,1,2-triphenyl-aethanol；1,1,2-Triphenyl-2-(phenylamino)ethan-1-ol；2-anilino-1,1,2-triphenylethanol
• CAS: 131699-30-4
• 化学式: C₂₆H₂₃NO
• 分子量: 365.475
• InChiKey: HNTIJECZKUEWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-苯基氨基-2-苯基乙醇 在 五氯化磷 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 N-(2-chloro-1,2,2-triphenyl-ethyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  38.“氮化物”的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000206
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-triphenyl-2-phenylimino-ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88 %的产率得到1,1-二苯基-2-苯基氨基-2-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导亚胺和酸酐交叉亲电子偶联合成α-氨基酮

  摘要：

  α-氨基酮是合成和药物化学中的重要基序。然而，从可行的前体中直接获取这些基序的有效方法是有限的。在此，开发了一种可见光介导的易得亚胺和酸酐的还原交叉亲电子偶联。在温和的反应条件下，多种亚胺与酸酐的反极性反应可得到多种α-氨基酮，具有良好的收率和广泛的官能团相容性。主要机制研究表明，这种转变可能主要通过自由基-自由基交叉耦合途径进行。

  DOI：

  10.1039/d3cc03028h

文献信息

• Titanium-mediated cross-coupling reactions of imines with ketones or aldehydes: an efficient route for the synthesis of 1,2-amino alcohols
  作者：Guoqin Fan、Yuanhong Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.020

  日期：2012.9

  The cross-coupling reactions of imines with ketones using Ti(OiPr)4/c-C5H9MgCl reagent lead to 1,2-amino alcohols after hydrolysis. The coupling reactions with aldehydes could also afford 1,2-amino alcohols, however, in some cases, aziridines were obtained as major products in a stereoselective manner.

  使用Ti（O i Pr）4 / c -C 5 H 9 MgCl试剂使亚胺与酮的交叉偶联反应在水解后生成1,2-氨基醇。与醛的偶联反应也可以得到1,2-氨基醇，但是，在某些情况下，以立体选择的方式获得了氮丙啶作为主要产物。
• A novel lanthanum metal-assisted reaction of diaryl ketones and electrophiles
  作者：Rui Umeda、Masashi Ninomiya、Toshiaki Nishino、Makoto Kishida、Shunsuke Toiya、Tomoki Saito、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.089

  日期：2015.2

  corresponding unsymmetrical 1,2-diols in moderate to good yields. α-Hydroxy ketones were prepared by the lanthanum metal-assisted reaction of diaryl ketones with esters or nitriles, followed by hydrolysis with aq HCl. It is interesting to note that for the epoxides, the coupling reaction proceeded via the Meinwald rearrangement of epoxides to give the corresponding 1,2-diols.

  已经开发出新颖且有效的镧形成的金属芳基辅助的二芳基酮和各种亲电试剂，例如羰基化合物，酯，腈和环氧化物的碳-碳键形成。当在镧金属和催化量的碘存在下使二芳基酮与二烷基酮反应时，交叉频哪醇偶联反应进行，以中等至良好的产率得到相应的不对称1,2-二醇。通过二芳基酮与酯或腈的镧金属辅助反应，然后用HCl水溶液水解，制备α-羟基酮。有趣的是，对于环氧化物，偶联反应通过环氧化物的迈因瓦尔德重排进行，得到相应的1,2-二醇。
• REDUCTIVE COUPLING OF KETONES WITH IMINES PROMOTED BY THE TITANIUM TETRACHLORIDE/SAMARIUM SYSTEM
  作者：Yongmin Ma、Yongmin Zhang

  DOI：10.1080/00304940009355952

  日期：2000.12

  I . W. V. Murray, M. P. Wachter, A. M. Kasper, D. C. Argentieri, R. J. Capetola and D. M. Ritchie, Eur. J. Med. Chem., 26, 159 (1991). 2. J. Catalin, P. PBrez, J. Laynez and F. Garcia Blanco, J. Fluoresc., 1,215 (1991). 3. M. I. Sindez, A. Suhez, M. A. Rios, M. C. Balo, F. Fernhdez and C. Lbpez, Photochem. and Photobiol., 64,486 (1996). 4. C. Balo, F. Ferniindez, E. Lens and C. Upez, Org. Prep. Proced

  一世 。WV Murray、MP Wachter、AM Kasper、DC Argentieri、RJ Capetola 和 DM Ritchie，Eur。J. 医学。化学，26, 159 (1991)。2. J. Catalin, P. PBrez, J. Laynez 和 F. Garcia Blanco, J. Fluoresc., 1,215 (1991)。3. MI Sindez、A. Suhez、MA Rios、MC Balo、F. Fernhdez 和 C. Lbpez，Photochem。和光生物学，64,486 (1996)。4. C. Balo、F. Ferniindez、E. Lens 和 C. Upez，Org. 准备。进行。国际，29,20 1 (1 997)。5. a) J. Vene，Bull。社会。哼。神父，D 163 (1950)。b) J。卡森，J。化学
• Nucleophilic substitution reactions of aminoalkylbenzotriazoles with ytterbium metal umpoled diaryl ketones
  作者：Weike Su、Bibo Yang、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00235-6

  日期：2002.3

  The reaction of diaryl ketones such as benzophenone with aminoalkylbenzotriazoles in the presence of ytterbium metal at room temperature has been found to give 2-amino alcohols in good yields under mild and neutral conditions.

  已经发现，在aryl金属的存在下，在室温下，二芳基酮如二苯甲酮与氨基烷基苯并三唑的反应在温和和中性条件下以良好的产率得到了2-氨基醇。
• 1,3,4-Tri-(het-)aryl-isochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als photoleitfähige Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0206270A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  Die Erfindung betrifft 1,3,4-Tri-(het- )arylisochinoline der allgemeinen Formel I in der R, und R2 gleich oder verschieden sind und Di(C, bis C4)alkylaminophenyl, Julolidyl oder Aminophenyl, in denen das Stickstoffatom Bestandteil eines heterocyclischen 5-oder 6-gliedrigen Ringes ist, R3 Phenyl, ein höher aggregierter Kohlenwasserstoff oder Phenylen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Halogen, eine Nitro-, Mono-oder Di-(C, bis C4)alkylamino-, Mono-oder Diarylamino-, (C, bis C4)Alkyl-oder -Alkoxy-, Methylendioxy-, Amino-(C, bis C4)alkyl-oder Sulfonamido-Gruppe substituiert sind, oder einen Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel enthaltenden 5-oder 6-gliedrigen, gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Ring bedeuten, und n gleich 1 oder 2 ist. Die Isochinoline werden durch Umsetzen von entsprechenden Diketonen mit aromatischen Aminomethylverbindungen in einem basischen Kondensationsmittel hergestellt und bieten hervorragende photoleitfähige Eigenschaften.

  本发明涉及通式 I 的 1,3,4-三(het-)芳基异喹啉类化合物 单或二(C, to C4)烷基氨基、单或二芳基氨基、(C, to C4)烷基或烷氧基、亚甲基二氧基、氨基-(C, to C4)烷基或磺酰胺基，或含氮、氧或硫的 5 或 6 元任选取代的杂环，且 n 为 1 或 2。异喹啉是通过相应的二酮与芳香族氨基甲基化合物在碱性缩合剂中反应制备的，具有优异的光导特性。