1,1-双(2-烯丙氧基)三甲胺 | 61296-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 中文名称: 1,1-双(2-烯丙氧基)三甲胺
• 英文名称: N,N-Dimethylformamide diallyl acetal
• 英文别名: 1,1-bis(2-allyloxy)trimethylamine；Dimethylformamid-diallylacetal；1,1-Diallyloxy-trimethylamin；N,N-dimethyl-1,1-bis(prop-2-enoxy)methanamine
• CAS: 61296-25-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: RXJYHAARXXWEJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(2-烯丙氧基)三甲胺 、 胞嘧啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1-Allyl-N4-[(dimethylamino)methylene]cytosine
  参考文献：
  名称：

  Selective alkylation and aralkylation of cytosine at the 1-position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a042

文献信息

• Acetals of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamides: Ambiphilic Behavior in Converting Carbon Dioxide to Dialkyl Carbonates
  作者：Yuki Takada、Aki Matsuoka、Ya Du、Hiroshi Naka、Susumu Saito

  DOI：10.1246/cl.2013.146

  日期：2013.2.5

  Carbon dioxide is immobilized into dialkyl carbonate using acetals of N,N-dimethylformamide under atmospheric pressure. No special treatment with tailor-made catalysts is needed. Use of dimethyl sulfoxide as a solvent is critical. An ambiphilic mechanism is proposed for the direct synthesis of dialkyl carbonates from acetals and carbon dioxide.

  二氧化碳在常压下与N,N-二甲基甲酰胺的缩醛反应，转化为二烷基碳酸酯。无需使用特别定制的催化剂。使用二甲基亚砜作为溶剂是至关重要的。提出了一种双亲机制，用于从缩醛和二氧化碳直接合成二烷基碳酸酯。
• 4-benzoyl isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020045551A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  4-Benzoylisoxazole derivatives of formula (I), wherein R 1 represents hydrogen or ester; R 1 represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R 2 represents halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; alkyl substituted by one or more groups —OR 5 ; nitro, cyano, —CO 2 R 5 , —S(O) p R 6 , —O(CH 2 ) m OR 5 , —COR 5 , —NR 5 R 6 , —N(R 8 )SO q R 7 , —CONR 9 R 10 or —OR 51 ; optionally substituted phenyl; R 3 represents —S(O) q R 7 ; X represents —N(R 8 )—; n represents zero or an integer from one to four; R 5 , R 51 and R 6 independently represent hydrogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; optionally substituted phenyl; or cycloalkyl; R 7 represents alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or amino; R 8 represents hydrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or alkoxy; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; and q is zero or two; and their used as herbicides is described.

  公式（I）中的4-苯甲酰异噁唑衍生物，其中R1表示氢或酯；R1表示烷基，卤代烷基或可选取代的环烷基；R2表示卤素，可选卤代烷基，烯烃基或炔基；烷基被一个或多个基团-OR5取代；硝基，氰基，-CO2R5，-S（O）pR6，-O（CH2）mOR5，-COR5，-NR5R6，-N（R8）SOqR7，-CONR9R10或-OR51；可选取代的苯基；R3表示-S（O）qR7；X表示-N（R8）-；n表示零或从一到四的整数；R5、R51和R6独立地表示氢，可选卤代烷基，烯烃基或炔基；可选取代的苯基；或环烷基；R7表示烷基，烯烃基或炔基，可选取代卤素；环烷基；可选取代的苯基；或氨基；R8表示氢；烷基，烯烃基或炔基，可选取代卤素；环烷基；可选取代的苯基；或烷氧基；m为1、2或3；p为0、1或2；q为零或二；并描述了它们作为除草剂的用途。
• Pyrimidine-2-sulphides and their S-oxides for use in medicine, pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation and such compounds when novel per se
  申请人：NYEGAARD & CO. A/S

  公开号：EP0033195A1

  公开（公告）日：1981-08-05

  Compounds of the formula (wherein X represents a halogen atom; nis 0,1 or 2; R1 and R2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a carboxyl, esterified carboxyl, amido or mono-or di-C1-4 alkylamido group or a C1-4 alkyl group which may if desired carry a carboxyl or esterified carboxyl group; and R3 represents a Ci-32 saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic aliphatic group or an araliphatic or heterocyclic substituted aliphatic group, a heterocyclic group or an aryl group which groups may if desired carry one or more substituents selected from halogen atoms and oxo, nitro, hydroxy, etherified hydroxy, esterified hydroxy, primary, secondary or tertiary amino, acylamino etherified mercapto or S = 0 or -SO2 derivatives thereof and esterified phosphoric acid groups) and, where an acidic or basic group is present, physiologically compatible salts thereof have been found to be of use in combating abnormal cell proliferation. The compounds are prepared inter alia by oxidation of the corresponding sulfide, displacement of a leaving atom or group from the 2-position of the pyrimidine by reaction with a sulfinic acid or by ring closure of the pyrimidine ring.

  式中化合物 (其中 X 代表卤素原子；n 为 0、1 或 2；R1 和 R2（可以相同或不同）各自代表氢原子或羧基、酯化羧基、氨基或单或双-C1-4 烷基氨基或 C1-4 烷基（如需要可带羧基或酯化羧基）；在存在酸性或碱性基团的情况下，其生理相容性盐类可用于抑制异常细胞增殖。这些化合物的制备方法包括相应硫化物的氧化、通过与亚硫酸反应将嘧啶 2 位上的离去原子或基团置换或嘧啶环的闭环。
• Mandelsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Mikroorganismen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0071568A1

  公开（公告）日：1983-02-09

  Es werden mikrobizid wirksame Mandelsäure-Derivate und Mandelonitrile der Formel I beschrieben worin X für -CH= oder -N= steht; Ar eine Phenyl-, Diphenyl- oder Naphthylgruppe bedeutet, die in Form der Substituenten R1-R3 durch Nitro, Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Haloalkyl substituiert sein kann; R eine der Gruppen -COOR5, -COSRe, -CON(R7)(Ra) oder CN darstellt, n = 0, 1 oder 2 bedeutet und R4 bis R8 hierin näher beschriebene aliphatische und aromatische, zum Teil auch heterocyclische Substituenten darstellen, mit Einschluss ihrer Salze und Metallkomplexe. Es werden ferner Methoden zur Herstellung dieser Produkte offenbart sowie Schädlingsbekämpfungsmittel, die als Wirkstoff eine dieser Verbindungen enthalten. Ferner wird ein Verfahren zur Bekämpfung phytopathogener Mikroorganismen mit Hilfe dieser Substanzen beschrieben.

  描述了具有微杀菌活性的扁桃酸衍生物和式 I 的扁桃酸腈类化合物 其中 X 是 -CH= 或 -N=；Ar 是苯基、二苯基或萘基，可被硝基、卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基以取代基 R1-R3 的形式取代；R 代表基团 -COOR5、-COSRe、-CON(R7)(Ra) 或 CN 之一，n = 0、1 或 2，R4 至 R8 代表本文更详细描述的脂肪族和芳香族取代基，在某些情况下也包括杂环取代基，包括它们的盐和金属络合物。 还公开了制备这些产品的方法，以及含有这些化合物之一作为活性成分的杀虫剂。还介绍了使用这些物质控制植物病原微生物的方法。
• US4423047A
  申请人：——

  公开号：US4423047A

  公开（公告）日：1983-12-27