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D-7-bromo-1,5-dihydro-3,6-dimethyl-imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one | 77448-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-7-bromo-1,5-dihydro-3,6-dimethyl-imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one
英文别名
7-bromo-3,6-dimethyl-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
D-7-bromo-1,5-dihydro-3,6-dimethyl-imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one化学式
CAS
77448-87-4
化学式
C12H12BrN3O
mdl
——
分子量
294.151
InChiKey
IASFSCWLFJGXQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Neue Chinazolinderivate und pharmazeutische Präparate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0021338A1
    公开(公告)日:1981-01-07
    Chinazolinderivate in D-Form oder als Racemat der Formel worin R1 Brom und R2 Methyl oder Chlor, oder R1 Methoxy und R2 Chlor sind, und deren Tautomeren, sowie Salze solcher Verbindungen mit Mineralsäuren hemmen die Blutplättchenaggregation.
    D 型或外消旋体的喹唑啉衍生物,其式如下 其中 R1 为溴,R2 为甲基或氯,或 R1 为甲氧基,R2 为氯、 及其同系物,以及这类化合物与矿物酸的盐类可抑制血小板聚集。
  • Neues Verfahren zur Herstellung eines Imidazochinazolinonderivates und neue Zwischenprodukte
    申请人:——
    公开号:EP0054180A3
    公开(公告)日:1982-12-01
    Neues Verfahren zur Herstellung des 7-Brom-1,5-dihydro-3,6-dimethylimidazo[2,1-b]chinazolin-2(3H)-ons in D-Form oder als Racemat durch Umsetzung des N-(6-Amino-3-brom-2-methylbenzyl)-alanin-äthylesters in D-Form oder als Racemat mit Bromcyan.
    通过 N-(6-氨基-3-溴-2-甲基苄基)-丙氨酸乙酯 D-形式或外消旋物与溴氰反应制备 7-溴-1,5-二氢-3,6-二甲基咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮的新工艺。
  • Verfahren zur Herstellung eines Imidazochinazolinonderivates
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0054180A2
    公开(公告)日:1982-06-23
    Neues Verfahren zur Herstellung des 7-Brom-1,5-dihydro-3,6-dimethylimidazo[2,1-b]chinazolin-2(3H)-ons in D-Form oder als Racemat durch Umsetzung des N-(6-Amino-3-brom-2-methylbenzyl)-alanin-äthylesters in D-Form oder als Racemat mit Bromcyan.
    通过 N-(6-氨基-3-溴-2-甲基苄基)-丙氨酸乙酯 D-形式或外消旋物与溴氰反应制备 7-溴-1,5-二氢-3,6-二甲基咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮的新工艺。
  • Neue synergistische Kombination bestehend aus einem Phosphodiesterase-Hemmer und einem Tromboxan-A2-Antagonisten und deren Verwendung bzw. Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0260527A2
    公开(公告)日:1988-03-23
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die neue synergis­tische Kombination bestehend aus einem PDE-Hemmer und einem Thromboxan A₂-Antagonisten und deren Verwendung zur Pro­phylaxe und Behandlung von venösen und arteriellen Thrombo­sen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.
    本发明的目的是一种由 PDE 抑制剂和血栓素 A₂拮抗剂组成的新型协同组合物,以及它们在预防和治疗静脉和动脉血栓方面的用途和制备方法。
  • Neue synergistische Kombination bestehend aus einem Phosphodiesterase-Hemmer und einem Thromboxan-A2-Antagonisten und deren Verwendung bzw. Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0306846A2
    公开(公告)日:1989-03-15
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die neue synergis­tische Kombination bestehend aus einem PDE-Hemmer und einem in den EP-A-0.253.321 und EP-A-0.262.395 beschriebenen Throm­boxan A₂-Antagonisten und deren Verwendung zur Prophylaxe und Behandlung von venösen und arteriellen Thrombosen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.
    本发明的目的是 EP-A-0,253,321 和 EP-A-0,262,395 中所述的由 PDE 抑制剂和血栓素 A₂拮抗剂组成的新型协同组合物,以及它们在预防和治疗静脉和动脉血栓方面的用途和制备方法。
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