1,2,3,4-四氢-1-(4-氯苯基)-6-甲氧基-2-苯基异喹啉 | 96719-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-1-(4-氯苯基)-6-甲氧基-2-苯基异喹啉
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-1-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenylisoquinoline；1-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 96719-61-8
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO
• 分子量: 349.86
• InChiKey: XNRFDMWERXCITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-(4-氯苯基)-6-甲氧基-2-苯基异喹啉 、 二氯甲烷 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防肥胖症、乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、前列腺疾病等的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物、方法和试剂盒。

  公开号：

  US20040192685A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-1-(4-氯苯基)-6-甲氧基-2-苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Kulkarni, C. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 83 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAGARAJAN, K.;TALWALKER, P. K.;KULKARNI, C. L.;SHAH, R. K.;SHENOY, S. J.;+, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 83-97
  作者：NAGARAJAN, K.、TALWALKER, P. K.、KULKARNI, C. L.、SHAH, R. K.、SHENOY, S. J.、+

  DOI：——

  日期：——
• US6608203B2
  申请人：——

  公开号：US6608203B2

  公开（公告）日：2003-08-19