1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸乙酯 | 46389-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-isochinolin-4-carbonsaeure-ethylester；1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 46389-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09040698
• 分子量: 205.257
• InChiKey: QLBZGDODJLORLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以92%的产率得到ethyl 4-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮羰基哌啶核的不寻常的化学选择性RhII催化转化

  摘要：

  用各种Rh II催化剂测试了以分子复杂性增加为特征的各种α-重氮羰基哌啶骨架的反应性。起始试剂的结构与合成结果有关。从简单的哌啶骨架开始，发生了意外的二聚反应，得到了六氢四嗪环系统。选自氮叶立德衍生的产物或中间体的芳族取代（1,3,4,5-四氢-2,5- methanobenzo [ C ^ ]吖庚因和1,2,3,3A四氢环戊并[ DE ]异喹啉-4（5H）从四氢异喹啉衍生物获得一个环。反应的化学选择性可以通过选择起始试剂Rh II来控制催化剂和反应条件。最终，发现该zepino杂​​环可与该催化剂配位以产生新的Rh II配合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201405197
• 作为产物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 聚合甲醛 、 硫酸 、 溶剂黄146 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEN-ISHAI D.; SATATY I.; PELED N.; GOLDSHARE R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 439-450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BEN-ISHAI D.; SATATY I.; PELED N.; GOLDSHARE R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 439-450
  作者：BEN-ISHAI D.、 SATATY I.、 PELED N.、 GOLDSHARE R.

  DOI：——

  日期：——
• Unusual Chemoselective Rh^II-Catalysed Transformations of α-Diazocarbonyl Piperidine Cores
  作者：Andrea Bonetti、Egle Beccalli、Alessandro Caselli、Francesca Clerici、Sara Pellegrino、Maria Luisa Gelmi

  DOI：10.1002/chem.201405197

  日期：2015.1.19

  reactivity of various α‐diazocarbonyl piperidine scaffolds, characterised by an increased molecular complexity, was tested with various RhII catalysts. The structure of the starting reagent is of relevance to the synthetic results. An unexpected dimerisation took place, starting from the simple piperidine scaffold, to give the hexahydrotetrazine ring system. Products derived from a nitrogen ylide intermediate

  用各种Rh II催化剂测试了以分子复杂性增加为特征的各种α-重氮羰基哌啶骨架的反应性。起始试剂的结构与合成结果有关。从简单的哌啶骨架开始，发生了意外的二聚反应，得到了六氢四嗪环系统。选自氮叶立德衍生的产物或中间体的芳族取代（1,3,4,5-四氢-2,5- methanobenzo [ C ^ ]吖庚因和1,2,3,3A四氢环戊并[ DE ]异喹啉-4（5H）从四氢异喹啉衍生物获得一个环。反应的化学选择性可以通过选择起始试剂Rh II来控制催化剂和反应条件。最终，发现该zepino杂​​环可与该催化剂配位以产生新的Rh II配合物。