1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸乙酯 | 46389-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-isochinolin-4-carbonsaeure-ethylester；1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 46389-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09040698
• 分子量: 205.257
• InChiKey: QLBZGDODJLORLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以92%的产率得到ethyl 4-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮羰基哌啶核的不寻常的化学选择性RhII催化转化

  摘要：

  用各种Rh II催化剂测试了以分子复杂性增加为特征的各种α-重氮羰基哌啶骨架的反应性。起始试剂的结构与合成结果有关。从简单的哌啶骨架开始，发生了意外的二聚反应，得到了六氢四嗪环系统。选自氮叶立德衍生的产物或中间体的芳族取代（1,3,4,5-四氢-2,5- methanobenzo [ C ^ ]吖庚因和1,2,3,3A四氢环戊并[ DE ]异喹啉-4（5H）从四氢异喹啉衍生物获得一个环。反应的化学选择性可以通过选择起始试剂Rh II来控制催化剂和反应条件。最终，发现该zepino杂​​环可与该催化剂配位以产生新的Rh II配合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201405197
• 作为产物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 聚合甲醛 、 硫酸 、 溶剂黄146 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEN-ISHAI D.; SATATY I.; PELED N.; GOLDSHARE R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 439-450

  摘要：

  DOI：