1,2,3-三氯-2-(氯甲基)丙烷 | 18963-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,2,3-三氯-2-(氯甲基)丙烷
• 英文名称: 1,2,3-trichloro-2-chloromethyl-propane
• 英文别名: 1,2,3-Trichlor-2-chlormethyl-propan；1.2.3.2¹-Tetrachlor-2-methyl-propan；1,2,3-Trichloro-2-(chloromethyl)propane
• CAS: 18963-00-3
• 化学式: C₄H₆Cl₄
• 分子量: 195.904
• InChiKey: CFLWPMRPCYBIIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28.17°C (estimate)
• 沸点：
  207.85°C
• 密度：
  1.5036
• 保留指数：
  1105

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三氯-2-(氯甲基)丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以91.5%的产率得到2,2-双(氯甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Zhukova, T. I.; Boikov, Yu. A.; Rodin, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1826 - 1830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁烷 生成 1,2,3-三氯-2-(氯甲基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Taft; Stratton, Industrial and Engineering Chemistry, 1948, vol. 40, p. 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of radical species in surface reactions of chlorohydrocarbons and chlorocarbons with fluorinated gallium(III) oxide or indium(III) oxide
  作者：J. Thomson

  DOI：10.1039/a802365d

  日期：——

  catalysts fluorinated gallium(III) oxide and fluorinated indium(III) oxide, respectively. Product analysis shows chlorine-for-fluorine exchange reactions together with the formation of 2-methylpropane and its chlorinated analogues 2-chloromethyl-1,3-dichloropropane and 2-chloromethyl-1,2,3-trichloropropane. Reactivities of the chlorohydrocarbon probe molecules show fluorinated gallium(III) oxide to

  已经分别用路易斯酸催化剂氟化的氧化镓（III）和氟化的氧化铟（III）研究了C 1和C 2的氯代烃与氯代烃的反应。产物分析显示氯与氟的交换反应以及2-甲基丙烷及其氯化类似物2-氯甲基-1,3-二氯丙烷和2-氯甲基-1,2,3-三氯丙烷的形成。氯代烃探针分子的反应性表明，氟化镓（III）比氟化铟（III）具有更强的路易斯酸。）氧化物。对称丁基化合物的形成与表面自由基种类的产生是一致的，也与在路易斯酸表面的自由基部分内起作用的1，2-迁移机理是一致的。
• Verfahren zur Herstellung von Säurehalogeniden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0070463A1

  公开（公告）日：1983-01-26

  Säurehalogenide der Formel (R1, R2, R3)C-CO-Hal werden durch Reaktion von Alkylhalogeniden der Formel (R1, R2, R3)C - Hal mit Kohlenmonoxid bei einem Druck von 5 bis 1000 bar und einer Temperatur von -20°C bis +100°C in Gegenwart von 0,001 bis 0,3 Mol AlCl3 und/oder FeCl3 gegebenenfalls in Gegenwart einer weiteren Lewissäure pro Mol des Alkylhalogenids gewonnen. Das Verfahren wird gegebenenfalls in Gegenwart eines für Friedel-Crafts- oder Friedel-Crafts-ähnliche Reaktionen gebräuchlichen Lösungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart von Halogenwasserstoff durchgeführt. Das Säurechlorid kann aus dem Reaktionsgemisch erhalten oder weiter umgesetzt werden.

  式(R1, R2, R3)C-CO-Hal 的酸性卤化物是通过式(R1, R2, R3)C-Hal 的烷基卤化物与一氧化碳在压力为 5 至 1000 巴、温度为 -20°C 至 +100°C 的条件下，在 0.001 至 0.3 摩尔 AlCl3 和/或 FeCl3 的存在下，并可选择在每摩尔烷基卤化物有另一种路易斯酸存在的情况下反应得到的。该过程可选择在弗里德尔-卡夫斯反应或类似弗里德尔-卡夫斯反应常用的溶剂存在下进行，也可选择在卤化氢存在下进行。氯化酸可以从反应混合物中获得，也可以进一步反应。
• Kleinfeller, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1589
  作者：Kleinfeller

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of N-halamines. XII. Amination of alkyl halides with trichloramine-aluminum chloride
  作者：Peter Kovacic、Michael K. Lowery

  DOI：10.1021/jo01256a029

  日期：1969.4
• Rogers; Nelson, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 1030
  作者：Rogers、Nelson

  DOI：——

  日期：——