1,2-二氢环丁烯并[a]萘 | 32277-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2-二氢环丁烯并[a]萘
• 中文别名: 1,2-二氢环丁烯并[A]萘
• 英文名称: Naphthocyclobuten
• 英文别名: 1,2-Dihydrocyclobuta[a]naphthalene
• CAS: 32277-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 154.211
• InChiKey: MXVTXRCFKWSEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢环丁烯并[a]萘 生成 二苯并[a,j]蒽
  参考文献：
  名称：

  TRAHANOVSKY, W. S.;SURBER, B. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 17, 4995-4997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-2-甲基萘 以57%的产率得到1,2-二氢环丁烯并[a]萘
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢环丁烯并[α]萘合成新方法

  摘要：

  本发明公开了1,2-二氢环丁烯并[α]萘合成新方法，技术路线包括以下步骤：①将2-甲基萘、多聚甲醛、冰乙酸和盐酸直接投料，在60～70℃温度条件下加热反应，制备1-氯甲基-2-甲基萘粗品；②对所得的1-氯甲基-2-甲基萘粗品进行减压蒸馏，去除未转化的2-甲基萘，得到高纯度1-氯甲基-2-甲基萘；③将高纯度1-氯甲基-2-甲基萘加入裂解炉中进行高温裂解，得到1,2-二氢环丁烯并[α]萘粗产物；④进一步对1,2-二氢环丁烯并[α]萘粗产物进行干燥、蒸馏、过柱层析和浓缩，得到目标产品。与现有技术相比，本发明以2-甲基萘为基础原料，通过氯甲基化和高温裂解关环反应，两步法制得1,2-二氢环丁烯并[α]萘，合成条件温和、产率高，极具生产价值，工业化前景好。

  公开号：

  CN103626621B

文献信息

• 新規化合物、絶縁膜材料、絶縁膜及び有機デバイス
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2016210736A

  公开（公告）日：2016-12-15

  【課題】より低い温度で架橋反応を起こすことができる有機化合物、該有機化合物を含む絶縁膜材料、並びに該絶縁膜材料を用いて形成される絶縁膜の提供。【解決手段】式（１）で表される部分構造と、式（２）で表される部分構造とを有する化合物。（ｍは1以上の整数；Ｒ１及びＲ２はアルキル基；Ｒ１又はＲ２が複数存在する場合は、互いに同じであっても異なっていても良い）【選択図】なし

  提供一种含有可以在比“课题”更低温度下发生交联反应的有机化合物的绝缘膜材料，以及使用该绝缘膜材料形成的绝缘膜。解决方案是一种化合物，具有由公式（1）表示的部分结构和由公式（2）表示的部分结构。 （其中m是大于或等于1的整数；R1和R2是烷基；如果R1或R2存在多个，则它们可以相同或不同）【无选图】。
• 4-溴-1,2-二氢环丁烯并[α]萘化合物及其制备 方法
  申请人：绵阳达高特新材料有限公司

  公开号：CN104447191B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了4-溴-1,2-二氢环丁烯并[α]萘的合成新方法，包括以下步骤：(1)将1,2-二氢环丁烯并[α]萘、冰乙酸和甲醇加入低温反应器中，搅拌后降温至-10～0℃；(2)在-10～0℃下，将溴素溶解在冰乙酸中后滴加入反应液，滴完后保温，然后将反应液避光后放入低温冷柜，在-30～-15℃下反应后，将反应液置于室温下；(3)将反应液加入二氯甲烷萃取出有机相后将偏重亚硫酸钠水溶液加入有机相中搅拌，静置分层后用去离子水洗，将有机相分出后干燥；(4)将干燥后的有机相浓缩成粘稠固体后重结晶，得到4-溴-1,2-二氢环丁烯并[α]萘。本发明以自主研发合成的1,2-二氢环丁烯并[α]萘为原料，合成出了性能优异、价格低廉的4-溴-1,2-二氢环丁烯并[α]萘，该反应条件温和、操作简单、产率高。
• Aromatization of 1,4-dihydrobenzocycloalkenes, 1,4-dihydronaphthocycloalkenes, and related systems
  作者：Randolph P. Thummel、Wesley E. Cravey、David B. Cantu

  DOI：10.1021/jo01297a019

  日期：1980.4
• Formation of anthracenes in the flash vacuum pyrolysis of benzocyclobutenes and dimers of o-quinodimethanes
  作者：Walter S. Trahanovsky、Bruce W. Surber

  DOI：10.1021/ja00303a029

  日期：1985.8
• Convenient Syntheses of Naphthocyclobutenes (1,2-Dihydrocyclobuta[<i>a</i>]- and -[<i>b</i>]naphthalenes)
  作者：G. D. Ewing、V. Boekelheide

  DOI：10.1055/s-1979-28702

  日期：——