1,2-二氨基丁烷 | 4426-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2-二氨基丁烷
• 英文名称: 1,2-butanediamine
• 英文别名: 1,2-diamino-n-butane；butane-1,2-diamine；1,2-diaminobutane；1-ethyl-ethanediyldiamine；1-Aethyl-aethandiyldiamin；ethyl-1,2-ethanediamine
• CAS: 4426-48-6
• 化学式: C₄H₁₂N₂
• mdl: MFCD00082190
• 分子量: 88.1527
• InChiKey: ULEAQRIQMIQDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氨基丁烷 、 尿素 反应 5.0h， 以64.5%的产率得到4-ethylimidazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  １−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物

  摘要：

  这是一种期望应用于细胞培养材料、温度响应性聚合物材料等领域的化合物，其化学式为（１）中所示的1-丙烯酰咪唑啉-2-酮化合物。（在该式中，R1a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基、苄基或由式（2）表示的氧烷基，R2a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基，R3a代表氢原子或甲基基团。）【选择图】无

  公开号：

  JP2021031462A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴丁烷 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 1,2-二氨基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Strack; Fanselow, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1929, vol. 180, p. 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–Activity Relationship Study of Dexrazoxane Analogues Reveals ICRF-193 as the Most Potent Bisdioxopiperazine against Anthracycline Toxicity to Cardiomyocytes Due to Its Strong Topoisomerase IIβ Interactions
  作者：Anna Jirkovská、Galina Karabanovich、Jan Kubeš、Veronika Skalická、Iuliia Melnikova、Jan Korábečný、Tomáš Kučera、Eduard Jirkovský、Lucie Nováková、Hana Bavlovič Piskáčková、Josef Škoda、Martin Štěrba、Caroline A. Austin、Tomáš Šimůnek、Jaroslav Roh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02157

  日期：2021.4.8

  interaction with TOP2B in cardiomyocytes, but was independent of their iron chelation ability. Very tight structure–activity relationships were demonstrated on stereoisomeric forms of 4,4′-(butane-2,3-diyl)bis(piperazine-2,6-dione). In contrast to its rac-form 12, meso-derivative 11 (ICRF-193) showed a favorable binding mode to topoisomerase II in silico, inhibited and depleted TOP2B in cardiomyocytes more efficiently

  右雷佐生 (ICRF-187) 是唯一临床批准的抗蒽环类药物引起的心脏毒性的药物，其心脏保护活性传统上归因于其铁螯合代谢物。然而，最近的实验证据表明，右雷佐生抑制和/或消耗拓扑异构酶 IIβ (TOP2B) 可能具有心脏保护作用。因此，我们评估了一系列右雷佐生类似物，发现它们的心脏保护活性与其与心肌细胞中TOP2B的相互作用密切相关，但与其铁螯合能力无关。 4,4'-(丁烷-2,3-二基)双(哌嗪-2,6-二酮)的立体异构形式证明了非常紧密的结构-活性关系。与其外消旋形式12相比，内消旋衍生物11 (ICRF-193)在计算机模拟中显示出与拓扑异构酶 II 良好的结合模式，比右雷佐生更有效地抑制和耗尽心肌细胞中的 TOP2B，并显示出最高的心脏保护效率。重要的是，观察到的 ICRF-193 心脏保护作用不会干扰蒽环类药物的抗增殖活性。因此，本研究将 ICRF-193 确定为开发有效心脏保护剂的新先导化合物。
• [EN] 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052393A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  这项发明提供了具有以下结构的某些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物的公式（I）（I）或其药用盐，其中A和B如本文所定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或症状的方法。
• Preparation and Thermal Square Planar–Octahedral Transformation of Nickel(II) Complexes Containing 1,2-Butanediamine or 3,3-Dimethyl-1,2-butanediamine in Solid Phase
  作者：Yoshinori Ihara、Akiko Wada、Yutaka Fukuda、Kozo Sone

  DOI：10.1246/bcsj.59.2309

  日期：1986.7

  Nickel(II) complexes of 1,2-butanediamine(1,2-bn) and 3,3-dimethyl-1,2-butanediamine(dmbn), were prepared, and their thermal behavior was investigated in solid phase. The original complexes were all violet, octahedral diaquabis(diamine) complexes([Ni(H2O)2(1,2-bn/dmbn)2]X2; X=Cl, Br, NO3, or ClO4). The 1,2-bn complexes with Cl− or Br− and the dmbn complex with NO3− showed a two-step thermochromism

  制备了 1,2-丁二胺 (1,2-bn) 和 3,3-二甲基-1,2-丁二胺 (dmbn) 的镍 (II) 配合物，并在固相中研究了它们的热行为。最初的配合物都是紫色的八面体双(二胺)配合物([Ni(H2O)2(1,2-bn/dmbn)2]X2；X=Cl、Br、NO3或ClO4)。与 Cl- 或 Br- 的 1,2-bn 配合物和与 - 的 dmbn 配合物在加热时显示出两步热致变色现象，紫色→黄色→紫蓝色。这些步骤对应于方形平面酸酐的结构变化，然后是八面体二阴离子复合物。两种配体与 − 的配合物仅经历热脱水，变成橙色方形平面酸酐。其他盐，1,2-bn 与 - 的复合物和 dmbn 与 Cl- 或 Br- 的复合物，通过一步发生的热脱水-阴离子将它们转化为八面体二阴离子配合物。不同二胺配合物的热反应性差异可以根据二胺引起的空间位阻来理解。
• 3-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCH SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140303206A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中A和B的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或病况的方法。
• 3-pyridyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08987456B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  该发明提供了某些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的药物组成物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。

表征谱图