1,2-二氯-3-甲基丁烷 | 600-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,2-二氯-3-甲基丁烷
• 英文名称: 1,2-Dichlor-3-methyl-butan
• 英文别名: 1,2-Dichloro-3-methylbutane
• CAS: 600-10-2
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂
• mdl: MFCD19232070
• 分子量: 141.04
• InChiKey: FZGIQPIBNIFFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75.05°C (estimate)
• 沸点：
  143.5°C
• 密度：
  1.0800
• 保留指数：
  838;843

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-3-甲基丁烷 在 水 作用下， 生成 3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Froebe; Hochstetter, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 次氯酸 作用下， 生成 1,2-二氯-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Mowssumsade, 1940, vol. 20, # 12, p. 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromochlorination of Alkenes with Dichlorobromate (1−) Ion. IV. Regiochemistry of Bromochlorinations of Alkenes with Molecular Bromine Chloride and Dichlorobromate (1−) Ion
  作者：Takeshi Negoro、Yoshitsugu Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.59.2547

  日期：1986.8

  The regioselectivity of the addition of molecular bromine chloride to alkenes is dependent on both the steric and electronic effects of the alkyl substituent. In contrast, the regioselectivity of the addition of dichlorobromate (1−) ion to alkenes is controlled mainly by the steric effect of the substituent.

  将氯化溴分子加成到烯烃上的区域选择性取决于烷基取代基的空间和电子效应。相比之下，二氯溴酸盐 (1-) 离子加成到烯烃上的区域选择性主要受取代基的空间效应控制。
• Ville; Dupont, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 804,806
  作者：Ville、Dupont

  DOI：——

  日期：——
• DE261677
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Perkin, Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # II, p. 1210
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Bilke,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 1037 - 1057
  作者：Bilke,H. et al.

  DOI：——

  日期：——