1,2-二氯十氟环己烷 | 336-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,2-二氯十氟环己烷
• 英文名称: 1,2-dichlorodecafluorocyclohexane
• 英文别名: 1,2-dichloroperfluorocyclohexane；1,2-dichloro-decafluoro-cyclohexane；1,2-Dichlor-decafluor-cyclohexan；1,2-Dichlor-decafluorcyclohexan；1.2-Dichlor-decafluorcyclohexan；1,2-dichloro-1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorocyclohexane
• CAS: 336-14-1
• 化学式: C₆Cl₂F₁₀
• 分子量: 332.956
• InChiKey: IESCLXSTSQIECY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34
• 沸点：
  108
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯十氟环己烷 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以71.8%的产率得到十氟环己烯
  参考文献：
  名称：

  卤代环烯烃的制备方法

  摘要：

  本发明涉及“卤代环烯烃的制备方法”，属于化学合成领域。本发明的制备方法为在酰胺或烷基胺溶剂中，以卤代环烷烃为原料，发生脱卤反应，得到目标产物卤代环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、卤代环烯烃收率高，不需要使用金属或氢气等危险的还原剂，工艺安全可靠，不产生金属卤化物等废固，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。

  公开号：

  CN110002948B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯八氟环己烯 在 n-C₇F₁₅BrF₄ 作用下， 反应 8.0h， 生成 1,2-二氯十氟环己烷
  参考文献：
  名称：

  全氟-N-庚基溴（N）四氟化物的制备及性质

  摘要：

  的反应C 7 ˚F 15与元素氟溴在0℃下已经产生全氟-heptylbromine（V）的四氟化（-C 7 ˚F 15 BRF 4）。通过IR，19 F 1 NMR，质谱和元素分析对BrF 5的衍生物进行表征。的反应C 7 ˚F 15 BRF 4与1,2- dichlorohexafluorocyclopentene-1（C 5 ˚F 6氯2）和1,2- dichlorooctafluorocyclohexene-1（C 6 ˚F 8氯2）用于证明demonstrateC 7 F 15 BrF 4的氟化能力。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81513-4

文献信息

• Fluorination of polyhalogenated unsaturated compounds with vanadium pentafluoride
  作者：V.V. Bardin、A.A. Avramenko、G.G. Furin、V.A. Krasilnikov、A.I. Karelin、P.P. Tushin、V.A. Petrov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85033-2

  日期：1990.9

  Vanadium pentafluoride reacts with polyfluorinated and polychlorinated olefins, alkadienes, cycloalkenes and cyclodienes in CFCl3 or without a solvent at −25° to 100°C, forming products of addition of two fluorine atoms across the CC bond.

  五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下，在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃，链二烯，环烯烃和环二烯反应，形成两个通过CC键加成氟原子的产物。
• 13. Addition of free radicals to unsaturated systems. Part XII. Free-radical and electrophilic attack on fluoro-olefins
  作者：R. N. Haszeldine、J. E. Osborne

  DOI：10.1039/jr9560000061

  日期：——
• Bardin, V. V.; Avramenko, A. A.; Petrov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 536 - 540
  作者：Bardin, V. V.、Avramenko, A. A.、Petrov, V. A.、Krasil'nikov, V. A.、Karelin, A. I.、et al

  DOI：——

  日期：——
• 226. The reactions of highly fluorinated organic compounds. Part I. The preparation and reactions of some chloroundecafluorocyclohexanes
  作者：J. C. Tatlow、R. E. Worthington

  DOI：10.1039/jr9520001251

  日期：——
• Roylance et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4426,4428
  作者：Roylance et al.

  DOI：——

  日期：——