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dimethyldibromosilane | 4095-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyldibromosilane
英文别名
dibromodimethylsilane;Dibromo(dimethyl)silane
dimethyldibromosilane化学式
CAS
4095-10-7
化学式
C2H6Br2Si
mdl
——
分子量
217.963
InChiKey
LIQOCGKQCFXKLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:0d0c97e021cc8e4d8bff978fc732876d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyldibromosilane溴甲烷 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 三甲基溴硅烷
    参考文献:
    名称:
    The Vapor Phase Alkylation and Hydrogenation of Chlorosilanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01225a045
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基硅烷 作用下, 以12.3 g的产率得到dimethyldibromosilane
    参考文献:
    名称:
    有机硅化合物 117:1C-溴化 1,3,5-三硅杂环己烷的形成及其与 BuLi 的反应
    摘要:
    1,1,3,3,5,5-六甲基-1,3,5-三硅杂环己烷 (1) 的光溴化作用几乎完全攻击 CH2 基团并产生 2,2-二溴-三硅杂环己烷 (2) 以及 2, 2,4,4-四溴-三硅杂环己烷 (3) 收率高。从 C-溴化三硅杂环己烷的混合物开始,异构体 2,2,9-tribromo-1,3,3,5,5,8,8,10,10,13,13-undecamethyl-1,3,5,8 ,10,13-六硅杂环[7.2.2]tridec-6-yne (6) 以非常低的产率获得,以试图建立制备具有 C4Si6 骨架的金刚烷的制备路线,即具有 C 桥头和 SiR2 桥。通过ICl-裂解2中的Si 2 甲基键并随后用Br 3 CLi取代,可以获得在环的相反位置具有官能团的三硅杂环己烷4。将逐步合成的 Cl-Me2Si-C=C-SiMe2-CH2-SiMe2-Ph 连接到 CBr3 组的 4 个结果,在 (ω-溴-辛炔基)
    DOI:
    10.1139/v00-035
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文献信息

  • N-(Halogendimethylsilyl)-1 -methylphospholanimine/N-(Halogenodimethylsilyl)-1 -methylphospholane Imines
    作者:W. Wolfsberger
    DOI:10.1515/znb-2000-0701
    日期:2000.7.1

    N-Trimethylsilyl-1 -methylphospholane imine has been prepared by the Staudinger reaction of 1-methylphospholane with trimethylsilyl azide. Transsilylation reactions of the phosphine imine with dichloro or dibromodimethylsilane lead to dimeric N-(halogenodimethylsilyl)-l-methylphospholane imines with an ionic type of structure, containing a dicationic four-membered Si-N ring system. Upon heating, the chloro compound undergoes a reversible isomerization to give the corresponding covalent monomer.

    N-三甲基硅基-1-甲基膦烷亚胺已通过1-甲基膦烷与三甲基硅基叠氮的施陶德格反应制备。磷亚胺与二氯或二溴二甲基硅烷的硅基转移反应导致二聚体N-(卤代二甲基硅基)-1-甲基膦烷亚胺,具有离子型结构,含有二阳离子四元硅-氮环系统。加热后,氯化合物发生可逆异构化,生成相应的共价单体。
  • 阻燃剂二甲基硅酸季戊四醇酯化合物及其制 备方法
    申请人:湖州睿高新材料有限公司
    公开号:CN104710459B
    公开(公告)日:2018-08-24
    本发明涉及一种阻燃剂二甲基硅酸季戊四醇酯化合物及其制备方法,该化合物的结构如下式所示:制备方法为:将季戊四醇充分溶解到有机溶剂中,在50℃以下,滴加二甲基二氯硅烷或二甲基二溴硅烷,滴完后升温到50‑80℃,保温反应2h,再于70‑130℃,保温反应4‑8h,纯化处理,得白色固体二甲基硅酸季戊四醇酯。本发明二甲基硅酸季戊四醇酯阻燃效能高,成炭性能好,适合用作聚烯烃、聚氨酯、环氧树脂、不饱和树脂等材料的阻燃剂,并且生产工艺简单,设备投资少,原料易得,成本低,易于实现工业化生产。
  • Coordination complexes of bivalent ansa-ytterbocenes: synthesis, structure and comparison with related unbridged ytterbocenes and ansa-ferrocenes
    作者:Madeleine Schultz、Chadwick D. Sofield、Marc D. Walter、Richard A. Andersen
    DOI:10.1039/b418550a
    日期:——
    ansa-ytterbocene isocyanide complex are also reported, and compared with those of non-bridged ytterbocene diethyl ether complexes. Short distances from the ytterbium atom to the diethyl ether β carbon atoms are observed in several structures, consistent with the tendency of ytterbium to maximise its coordination number. Spectroscopic properties for the ansa-ytterbocene etherates and the isocyanide complex are
    二甲基甲硅烷基桥接的双(环戊二烯) 配体制备并使用了[2,4-(Me 3 C)2 C 5 H 2 ] 2 SiMe 2 } 2-和[(Me 3 Si)2 C 5 H 2 ] 2 SiMe 2 } 2-。用于制备铁和二价的ansa-茂金属衍生物茂金属加合物。两个ansa的结构-二茂铁以及游离四烯[2,4-(Me 3 C)2 C 5 H 3 ] 2 SiMe 2的含量已通过X射线晶体学; Me 3 Si基团的不稳定性导致ansa -[3,4-(Me 3 Si)2 C 5 H 2 ] 2 SiMe 2 } Fe的结构与ansa- [2,4-(Me 3 C)2 C 5 H 2 ] 2 SiMe 2 } Fe。的结构安莎[2,4-(我- 3 C)2 C ^ 5 ħ 2 ] 2森达2镱(OET} 2)和类似的柄-ytterbocene胩复杂也报道,并与非桥接ytterbocene乙醚络合物
  • 一种硅、氮、卤多元素协同阻燃剂化合物的制 备方法
    申请人:湖州睿高新材料有限公司
    公开号:CN104744504B
    公开(公告)日:2017-10-17
    本发明涉及一种硅、氮、卤多元素协同阻燃剂化合物的制备方法,该化合物的结构如下式所示:式中m=1时n=0,m=0时n=1;X=Cl或Br;Y=Cl或Br;OC3H5Y2为OCH(CH2Br)2、OCH2CHBrCH2Br、OCH(CH2Cl)2或OCH2CHClCH2Cl。制备方法为:于有机溶剂中,异氰脲酸三缩水甘油酯与二甲基二卤硅烷在70℃~100℃反应5~8h;再滴加二卤丙醇,在70℃~110℃反应5~8h,经纯化处理得异氰脲酸三(二甲基二卤丙氧基硅酰氧基卤丙基)酯。本发明阻燃剂阻燃效能高,成炭效果好,适合用作聚氯乙烯、聚氨酯、环氧树脂、不饱和树脂等的阻燃增塑剂,并且生产工艺简单,成本低,易于实现工业化生产。
  • 阻燃剂二甲基硅酸新戊二醇酯化合物及其制 备方法
    申请人:苏州科技大学
    公开号:CN104710451B
    公开(公告)日:2018-04-27
    本发明涉及一种阻燃剂二甲基硅酸新戊二醇酯化合物及其制备方法,该化合物的结构如下式所示:制备方法为:在70℃~130℃的温度范围内,使摩尔比为1∶1的二甲基二氯硅烷或二甲基二溴硅烷与新戊二醇在有机溶剂中反应4~8h,纯化处理,得二甲基硅酸新戊二醇酯。本发明二甲基硅酸新戊二醇酯阻燃效能高,具有成炭防滴落作用,适合用作聚氯乙烯、聚氨酯、环氧树脂、不饱和树脂等材料的阻燃剂,并且生产工艺简单,设备投资少,成本低,易于实现工业化生产。
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