1,2-二溴-1-氯环己烷 | 98139-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,2-二溴-1-氯环己烷
• 英文名称: 1,2-dibromo-1-chlorocyclohexane
• CAS: 98139-95-8
• 化学式: C₆H₉Br₂Cl
• 分子量: 276.398
• InChiKey: YWJGIMMLQXOFAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  248.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-1-氯环己烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium hydroxide 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  自串联催化：通过 Pd 催化的 C=C 键形成和 C(sp2)-N 交叉偶联合成吖啶

  摘要：

  通过连续的C=C双键形成和C-N交叉偶联实现了钯催化合成吖啶的简便方法。各种功能化的吖啶可以通过简单的操作从容易获得的邻二卤代苯和 N-甲苯磺酰腙中获得。这种一锅法在两个耦合伙伴方面具有广泛的范围，并为功能化吖啶衍生物提供了一种有效的途径，这些衍生物通常难以通过以前已知的方法合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201070
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以26%的产率得到1,2-二溴-1-氯环己烷
  参考文献：
  名称：

  使用邻二卤代苯衍生苯炔的镍催化电还原合成苯并苯

  摘要：

  描述了通过a)邻-二溴苯或邻-溴芳基磺基氟化物的还原三聚，或b)邻-二溴苯与2,2'-二碘代联苯的还原交叉偶联的电化学镍催化合成三亚苯。前者为在室温下以高达 87% 的分离收率构建苯并苯衍生物提供了一种实用的方法。对于 1,2-二卤代-3-甲基苯和相关的邻位三取代底物，三聚反应以非C 3h对称苯并苯异构体的高底物控制区域选择性进行。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200245

文献信息

• FATTY ACID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREFOR
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190039989A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to a class of fatty acid compounds, a preparation method thereof and use thereof. The fatty acid compounds have the structure of the formula I, which has the ability to activate APMK and inhibit the glucose output in mouse primary hepatocytes. The fatty acid compounds can be used in preparing a medicament for the treatment of obesity or diabetes.

  本发明涉及一类脂肪酸化合物，其制备方法和用途。这些脂肪酸化合物具有式I的结构，具有激活APMK并抑制小鼠原代肝细胞中葡萄糖输出的能力。这些脂肪酸化合物可用于制备治疗肥胖或糖尿病的药物。
• AROMATIC HETEROCYCLIC SUBSTITUTED OLEFIN COMPOUND, PREPARATION METHOD FOR SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF SAME, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20210032242A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided in the present application are an aromatic heterocyclic substituted olefin compound, a preparation method for same, a pharmaceutical composition of same, and applications thereof. The aromatic heterocyclic substituted olefin compound of the present invention is a novel ALK5 inhibitor and is for use in treating and/or preventing various ALK5-mediated diseases.

  本申请提供了一种芳香杂环取代烯烃化合物，以及其制备方法、相应的药物组合物和应用。本发明的芳香杂环取代烯烃化合物是一种新型ALK5抑制剂，用于治疗和/或预防各种ALK5介导的疾病。
• The Twofold Heck Reaction on 1,2-Dihalocycloalkenes and Subsequent 6π-Electrocyclization of the Resulting (E, Z, E)-1,3,5-Hexatrienes: A New Formal {2+2+2}-Assembly of Six-Membered Rings
  作者：Katharina Voigt、Paultheo von Zezschwitz、Keith Rosauer、Annegret Lansky、Amy Adams、Oliver Reiser、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1521::aid-ejoc1521>3.0.co;2-e

  日期：1998.8

  1,6-Disubstituted (E,Z,E)-1,3,5-hexatrienes (4 and 5) were prepared by vicinal twofold Heck coupling reactions from 1,2-dibromocyclopentene (1), 1,2-dibromocyclohexene (2), 1,2-diiodocyclopentene (8), 1,2-diiodocyclohexene (9), 1-bromo-2-trifluoromethanesulfonyloxycyclohex-1-ene (11), or 1-chloro-2-nonafluorobutanesulfonyloxycyclohex-1-ene (19) with alkenes 3, e. g. methyl, tert-butyl, menthyl, 8-phenylmenthyl

  1,6-二取代的 (E,Z,E)-1,3,5-己三烯（4 和 5）是通过 1,2-二溴环戊烯 (1)、1,2-二溴环己烯 (2) 的邻位双重 Heck 偶联反应制备的)、1,2-二碘环戊烯 (8)、1,2-二碘环己烯 (9)、1-溴-2-三氟甲磺酰氧基环己-1-烯 (11) 或 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19)分别使用烯烃 3，例如甲基、叔丁基、薄荷基、8-苯基薄荷基丙烯酸酯、苯乙烯和烯基硅烷，以中等至大部分良好和非常好的产率 (20-92%)。烯基硅烷 3f-k 的偶联只能分别通过 1,2-二碘环烯烃 8 和 9 实现。在 1- 和 6- 位具有两个不同取代基的相应己三烯 5 是通过与来自 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19) 的不同烯烃的一系列偶联反应或通过 Wittig-Horner 制备的- 2-溴环己烯-1-甲醛 (24) 的埃蒙斯烯化和所得 (E
• Desymmetrization ofN-Sulfonated Aziridines by Alkyllithium Reagents in the Presence of Chiral Ligands
  作者：Paul Müller、David Riegert、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1002/hlca.200490010

  日期：2004.1

  epoxides. Similarily, the allylic sulfonamide 10, resulting from rearrangement of 7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7-azabicyclo[4.1.0]heptane (7) under the same reaction conditions, had the (R)-configuration, while cyclohexen-3-ol, obtained upon rearrangement of cyclohexene oxide, is known to be (S)-configured. Deuterium labelling showed that the rearrangement of 7 proceeds via enantioselective α-elimination

  所述的重新排列的立体化学过程Ñ -sulfonylaziridines 5,15，和25中的存在小号正丁基锂/（ - ） -鹰爪豆碱的二环磺胺4,16，和17，分别为已被化学和调查了X射线结构分析。在所有情况下，产物的绝对构型与在相应的环氧化物重排时形成的醇的绝对构型相反。类似地，在相同反应条件下，由7-[（4-甲基苯基）磺酰基] -7-氮杂双环[4.1.0]庚烷（7）的重排产生的烯丙基磺酰胺10具有（R）-构型，而通过环己烯氧化物的重排获得的环己烯-3-醇是已知的（S）-构型。氘标记表明的重排7个前进通过对映选择性α在剔除到卡宾，其经历1,2--H转变。
• FATTY ACID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3421447A1

  公开（公告）日：2019-01-02

  The present invention relates to a class of fatty acid compounds, a preparation method thereof and use thereof. The fatty acid compounds have the structure of the formula I, which has the ability to activate APMK and inhibit the glucose output in mouse primary hepatocytes. The fatty acid compounds can be used in preparing a medicament for the treatment of obesity or diabetes.

  本发明涉及一类脂肪酸化合物、其制备方法及其用途。该脂肪酸化合物具有式 I 结构，能够激活 APMK 并抑制小鼠原代肝细胞的葡萄糖输出。该脂肪酸化合物可用于制备治疗肥胖症或糖尿病的药物。

表征谱图