1,2-二环己基-1,2-二苯基-乙烯 | 167320-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二环己基-1,2-二苯基-乙烯
• 英文名称: 1,2-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-ethene
• 英文别名: 1,2-Dicyclohexyl-1,2-diphenyl-aethen；Ethene, 1,2-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-；[(E)-1,2-dicyclohexyl-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 167320-32-3
• 化学式: C₂₆H₃₂
• 分子量: 344.54
• InChiKey: NZNXCTQCJUUOIG-OCEACIFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二环己基-1,2-二苯基-乙烯 在 盐酸 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Cyclohexyl-diphenylmethyl-cyclohexyl-keton
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer; Nerdel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 47,52, 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diol 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 1,2-二环己基-1,2-二苯基-乙烯
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer; Nerdel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 47,52, 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ‘High-Surface Sodium’ as a Reducing Agent for TiCl3
  作者：Alois Fürstner、Günter Seidel

  DOI：10.1055/s-1995-3854

  日期：1995.1

  Sodium deposited on inorganic supports such as Al2O3, TiO2 and NaCl (‘high-surface sodium’) is a cheap, readily prepared, nonpyrophoric reducing agent for TiCl3. The low-valent titanium thus obtained, after only 1 h reduction time, is well suited for McMurry coupling reactions, particularly of aromatic carbonyl compounds. It exhibits a previously unrivalled template effect for the cyclization of dicarbonyl compounds to (macrocyclic) cycloalkenes and is suitable for the reduction of N-acyl-2-aminobenzophenone derivatives to 2,3-disubstituted indoles. Even a 36-membered ring could be formed without recourse to high dilution techniques.

  沉积在无机载体如Al2O3、TiO2和NaCl上的钠（“高表面积钠”）是一种廉价、易于制备且不易自燃的还原剂，可用于TiCl3。经过仅1小时的还原时间，获得的低价钛非常适合用于McMurry偶联反应，特别是芳香族羰基化合物的反应。它对于二羰基化合物环化为（大环）环烯烃展现出前所未有的模板效应，且适用于将N-酰基-2-氨基苯并酮衍生物还原为2,3-二取代的吲哚。甚至可以在不使用高稀释技术的情况下形成36元环。
• Synthesis of Dialkenyl Dichalcogenides via Alkenechalcogenolate Ions Generated by Treating Ketone p-Toluenesulfonylhydrazones with a Base and Elemental Chalcogen
  作者：Kazuaki Shimada、Mitsuharu Asahida、Ken Takahashi、Yoshitaka Sato、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1246/cl.1998.513

  日期：1998.6

  Alkeneselenolate and alkenetellurolate ions were generated by treating ketone p-toluenesulfonylhydrazones possessing an α-methylene or an α-methine group with t-BuOK and elemental selenium or tellurium, respectively, at 110-150 °C, and were converted into dialkenyl dichalcogenides by aerobic oxidation.

  通过分别用 t-BuOK 和元素硒或碲处理具有 α-亚甲基或 α-次甲基基团的酮对甲苯磺酰腙，分别在 110-150 °C 下产生烯硒烯酸和烯四烯酸离子，并通过好氧转化为二烯基二硫属化物氧化。
• Neunhoeffer; Nerdel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 47,52, 56
  作者：Neunhoeffer、Nerdel

  DOI：——

  日期：——