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1,2-二硫杂苊 S-氧化物 | 49833-12-7

中文名称
1,2-二硫杂苊 S-氧化物
中文别名
1,2-二硫杂苊S-氧化物
英文名称
naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiole 1-oxide
英文别名
Naphthalene-1,8-disulfide-S-oxide;2λ4,3-dithiatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 2-oxide
1,2-二硫杂苊 S-氧化物化学式
CAS
49833-12-7
化学式
C10H6OS2
mdl
——
分子量
206.289
InChiKey
LIRFRPDBUURHNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二硫杂苊 S-氧化物二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.08h, 以95%的产率得到naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiole 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Grainger, Richard S.; Patel, Bhaven; Kariuki, Benson M., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4832 - 4835
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-naphthalenedisulfide 在 monopercamphoric acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到1,2-二硫杂苊 S-氧化物
    参考文献:
    名称:
    Reaction of thiolate, sulfite, and cyanide ions with cyclic aryl thiolsulfinates: dibenzo[ce]-1,2-dithiin and naphtho[1,8-cd]-1,2-dithiole 1-oxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00138a001
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文献信息

  • Bis(Cyclopentadienyl)Titanium Complexes of Naphthalene−1,8-Dithiolates, Biphenyl 2,2‘-Dithiolates, and Related Ligands
    作者:Stephen M. Aucott、Petr Kilian、Heather L. Milton、Stuart D. Robertson、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins
    DOI:10.1021/ic048483l
    日期:2005.4.1
    binaphthalene) interconvert more rapidly. Titanocene 2,2'-disulfinato biphenyl has been synthesized by the salt elimination reaction of titanocene dichloride (Ti(IV)) and the disodium salt of biphenyl 2,2'-disulfinic acid. Finally, the effect of using pro-ligands where the sulfur atoms have been mono- or di-oxidized has been studied, and an interesting oxygen elimination reaction is observed for the S=O fragments
    通过萘[1,8-cd] -1,2-二硫代[或联苯]与钛茂二羰基(Ti(II) )在室温下于甲苯中。原配体2,7-二(叔丁基)萘并[1,8-cd] -1,2-二硫醇,5,6-二氢ph并[5,6-cd] -1,1,2-二硫醇,4, 5-二硫代苯并菲和13,14-二噻吩并菲已与二茂钛二羰基一起用于相似的反应,以研究空间体积和改变萘骨架对最终配合物的影响。通过温度依赖性(1)H NMR光谱显示了所得的Cp(2)TiS(2)Ar络合物(Ar =萘)以六元TiS(2)C(3)的包膜构象存在于溶液中)环在NMR时间尺度上进行反演,而相似的Cp(2)TiS(2)Ar配合物(Ar =联苯,双萘)互变更快。通过二茂钛二氯化钛(Ti(IV))与联苯2,2'-二亚磺酸二钠盐的盐消除反应合成了钛茂新世2,2'-二硫代二联苯。最后,已经研究了使用硫原子被单-或双-氧化的原配体的效果,并且观察到了有趣的除氧反应,S =
  • The preparation and characterisation of bimetallic iridium(ii) complexes containing derivatised bridging naphthalene-1,8-disulfur or 4,5-dithiolato acephenanthrylene ligands
    作者:Stephen M. Aucott、Heather L. Milton、Stuart D. Robertson、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins
    DOI:10.1039/b409700a
    日期:——
    Oxidative addition of the disulfide compounds naphtho[1,8-cd][1,2]dithiole, 2-tert-butylnaptho[1,8-cd][1,2]dithiole, 2,7-di-tert-butylnaphtho[1,8-cd][1,2]dithiole, 4,5-dithiaacephenanthrylene and the thio/sulfinyl and thio/sulfonyl compounds naphtho[1,8-cd][1,2]dithiole 1-oxide, and naphtho[1,8-cd][1,2]dithiole 1,1-dioxide respectively to [Ir(μ-Cl)(cod)}2] give dinuclear Ir–Ir bonded Ir(II) compounds
    氧化加成 二硫化物 化合物 萘并[1,8- cd ] [1,2]二硫醇,2-叔丁基萘[1,8- cd ] [1,2]二硫醇,2,7-二叔丁基萘[1,8- cd ] [1,2]二硫醇, 4,5-二噻吩并菲 和硫代/亚磺酰基 和硫/磺酰基 化合物 萘并[1,8- cd ] [1,2]二硫醇1-氧化物, 和 萘并[1,8- cd ] [1,2]二硫醇1,1-二氧化物分别为[的Ir(μ-Cl)的(COD)} 2 ]给予双核铱-IR结合的Ir(II)化合物[的IrCl(COD)} 2(μ 2 -1,8--S 2 -nap)] 1,[的IrCl(COD)} 2(μ 2 -1,8--S 2 -2-吨卜-NAP)] 2,[的IrCl(COD)} 2(μ 2 -1,8--S 2 -2 ,7-二吨卜-NAP)}] 3,[的IrCl(COD)} 2(μ 2 -4,5--S 2 -phenan)] 4,[的IrCl(COD)}
  • Reaction of thiolate, sulfite, and cyanide ions with cyclic aryl thiolsulfinates: dibenzo[ce]-1,2-dithiin and naphtho[1,8-cd]-1,2-dithiole 1-oxides
    作者:Bogdan Boduszek、John L. Kice
    DOI:10.1021/jo00138a001
    日期:1982.8
  • Resolution and Chiroptical Characterization of Two 1,8-Bridged Naphthalene Systems: Naphtho[1,8-cd]-1,2-dithiole 1-Oxide and 2H-Naphtho[1,8-bc]thiophene 1-Oxide.
    作者:Joakim Oxelbark、Linda Thunberg、Anja Andersson、Stig Allenmark、Stefan Sjöberg、André Tallec、Tatsuya Shono、H. Toftlund
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.53-0710
    日期:——
  • Oae, Shigeru; Nabeshima, Tatsuya; Takata, Toshikazu, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 41 - 44
    作者:Oae, Shigeru、Nabeshima, Tatsuya、Takata, Toshikazu
    DOI:——
    日期:——
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