摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮钠盐 | 58249-25-5

中文名称
1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮钠盐
中文别名
——
英文名称
sodium benzisothiazolinate
英文别名
sale sodico del 1,2-benzisotiazolin-3-one;1,2-benzisothiazolin-3-one sodium salt;Sodium benzo[d]isothiazol-3-olate;sodium;1,2-benzothiazol-3-olate
1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮钠盐化学式
CAS
58249-25-5
化学式
C7H4NOS*Na
mdl
——
分子量
173.171
InChiKey
CFMIJCAMTQLSTM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.78
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:56f0841736caf26f7d8a7bfe52112d22
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of 2-phenacyl-1,2-benzisothiazolin-3-one to 2-benzoyl-2H-1,3-benzothiazin-4(3H)-one
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00870a006
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-苯并异噻唑-3-酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮钠盐
    参考文献:
    名称:
    苯并异硫唑啉酸钯(II)与氨基,乙酰氨基,杂环和膦共配体的配合物。[Pd(bit)2(κ2-dppe)]·2EtOH的晶体结构
    摘要:
    摘要制备了一系列类型为[Pd(bit)2L2]的方形平面苯并异噻唑啉代钯盐(bit),并通过分析和光谱学方法对其进行了表征。已经采用了两种合成途径,即[Pd(bit)2]·H2O与两当量配体的反应(L =胺,酰胺,膦)或苯甲异噻唑啉酸酯从反式-[PdCl2L2]开始的亲核取代氯。两种路线均易于分离,空气和湿气稳定的有色固体,以高收率提供了新的配合物。当Na [bit]与Na2 [PdCl4]在甲醇中反应,类似的铂络合物[Pt(bit)2]·H2O为甲醇时,前体[Pd(bit)2]·H2O本身可以高收率制备。同样由K2 [PtCl4]制备。目前尚不清楚这些物种是单聚体还是二聚体,并建议用[M2(μ-bit)4(H2O)2]表示,其中的四个苯并异噻唑啉酸酯跨越金属-金属载体,并可能通过氮和氧的配位结合。将二膦加到[Pd(bit)2]·H2O上和反应均可制得二膦加合物,顺式-[Pd(bit)2
    DOI:
    10.1016/j.ica.2015.07.005
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mercury (II) benzisothiazolinate (bit) complexes with diamine or phosphine co-ligands, and subsequent conversion to 2-mercaptobenzamide complexes. Crystal structures of [Hg(bit)2(L2)], L2 = bipyridine or phenanthroline
    作者:Subhi A. Al-Jibori、Ghassan H.H. Al-Jibori、Syrran S. Saleh、Ahmed S. Al-Janabi、Mariano Laguna、Christoph Wagner
    DOI:10.1016/j.poly.2021.115353
    日期:2021.9
    room temperature or one mole equivalent of 1,3-is(diphenylphosphino)propane (dppp) in boiling CHCl3, afford [Hg(bit)2(Ph3P)2] and a (2:1) mixture of [Hg(bit)2(κ2-dppp)] and [Hg(bit)2(μ2-dppp)]n. Treatment of [Hg(bit)2] with bis(diphenylphosphino)methane (dppm), afford [Hg(mbm)2] (Hmbm = 2-mercaptobenzamide), while treatment with bis(diphenylphosphino)butane afford [Hg(mbm)2(dppb)]. A sulfur-nitrogen
    乙酸汞(II) [Hg(Ac) 2 ]或氯化汞(II) [HgCl 2 ]与2摩尔当量的Na[bit](bit =苯并异硫唑啉)反应得到[Hg(bit) 2 ],为白色固体产率分别为 96% 和 70% 。用二齿配体处理[Hg(bit) 2 ];无水乙醇中的 2,2-联吡啶 (bipy)、1, 10-菲咯啉 (phen) 或乙二胺 (en) 提供复合物;[Hg(bit) 2 (bipy)]、[Hg(bit) 2 (phen)] 或 [Hg(bit) 2 (en)] 为白色固体,产率为 82-88%。[Hg(bit) 2 (bipy)]和[Hg(bit) 2的晶体结构(phen)],每个都显示出围绕汞的扭曲四面体几何形状,两个苯并异噻唑啉 (bit) 配体通过氮原子配位并几乎彼此垂直。[Hg(bit) 2 ] 与 2 摩尔当量 Ph 3 P 在室温下的无水乙醇中或 1 摩尔当量的 1,3-异(二苯基膦)丙烷
  • Novel dithiocarbamate–Hg(II) complexes containing mixed ligands: Synthesis, spectroscopic characterization, and H <sub>2</sub> storage capacity
    作者:Amenah I. A. Al‐Nassiry、Ahmed S. M. Al‐Janabi、Omer Y. Thayee Al‐Janabi、Peter Spearman、Mustafa A. Alheety
    DOI:10.1002/jccs.201900349
    日期:2020.5
    diethyl dithiocarbamate (Et2Dt) complex containing triphenylphosphine (PPh3) of the composition [HgCl(κ2‐Et2Dt)2(PPh3)] (1) is prepared. Furthermore, complex (1) is used as a synthone to prepare a novel series of complexes of the following composition [Hg(Et2Dt)L(PPh3)] L = saccharinate (2), thiosaccharinate (3), benzisothiazolinate (4), benzothiozole‐2‐thiolate (5), and benzooxazole‐2‐thiolate (6)
    四面体汞(II)二硫代氨基甲酸二乙酯(ET 2 DT)络合物含有三苯基膦(PPH 3的组合物)[升汞(κ 2 -Et 2 DT)2(PPH 3)](1)制备。此外,将配合物(1)用作合成酮,以制备具有以下组成的新型配合物[Hg(Et 2 Dt)L(PPh 3)] L =糖精(2),硫代糖精(3),苯并异噻唑啉酸酯(4),苯并噻唑-2-硫醇盐(5)和苯并恶唑-2-硫醇盐(6)阴离子}。通过元素分析,摩尔电导率,粉末X射线衍射,傅立叶变换红外光谱和NMR(1 H和31 P)光谱技术对所得的复合物(1)-(6)进行表征。Et 2 Dt配体通过硫原子作为双齿螯合物配位,而L配体作为单齿配体键合,从而在Hg(II)离子周围形成四面体几何形状。两种配合物(2)和(3)的氮吸附-解吸等温线)首先进行测量,以获取其Brunauer-Emmett-Teller表面积。此外,评估了上述两种配合物在77 K下
  • A comparative study of the coordination of saccharinate (sac), thiosaccharinate (tsac) and benzisothiazolinate (bit) ligands to trans-[PdCl2(H2NBz)2]: molecular structure of cis-[Pd(bit)2(H2NBz)2]
    作者:Subhi A. Al-Jibori、Wisam J. Hameed、Lamaan J. Al-Hayaly、Christoph Wagner、Graeme Hogarth
    DOI:10.1007/s11243-016-0110-z
    日期:2017.2
    A comparative study of reactions of saccharinate (sac), thiosaccharinate (tsac) and benzisothiozolinate (bit) with trans-[PdCl2(H2NBz)2] is reported. While in all cases substitution of both chlorides occurs, product types differ for the three closely related ligands. With sodium saccharinate, trans-[Pd(N-sac)2(H2NBz)2] results in which the sac ligands are N-bound. A similar N-bound coordination is
    报告了糖精 (sac)、硫代糖精 (tsac) 和苯并异硫唑啉 (bit) 与反式-[PdCl2(H2NBz)2] 反应的比较研究。虽然在所有情况下都会发生两种氯化物的取代,但三种密切相关的配体的产品类型不同。对于糖精钠,反式-[Pd(N-sac)2(H2NBz)2] 导致囊配体与 N 结合。苯并异噻唑啉酸钠也观察到类似的 N 键配位,但晶体结构表明它们在 cis-[Pd(N-bit)2(H2NBz)2] 中采用相互顺式排列。相反,对于硫糖精钠,建议新配体在反式-[Pd(S-tsac)2(H2NBz)2] 中采用 S 结合配位模式。
  • 2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的制备方法
    申请人:上海华升生物科技有限公司
    公开号:CN107098870A
    公开(公告)日:2017-08-29
    本发明公开了一种2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮合成方法,所述方法包括:(1)起始原料BIT与碱反应,生成BIT的盐;(2)所述BIT的盐与卤代正丁烷反应得到所述目标产物2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BBIT)。本发明还公开了2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的分离纯化方法,向含有BBIT的混合物中加入酸使BBIT成盐,所得BBIT的盐经碱化可得高纯度的BBIT。本发明的合成方法原料易得,反应条件温和,收率高,成本较低,且对环境污染小,便于工业生产;本发明的分离纯化方法,能高纯度地得到目标产物,可广泛适用于工业化生产。
  • Process for preparing benzisothiazolinones
    申请人:Titan Chemicals Limited
    公开号:US08884024B1
    公开(公告)日:2014-11-11
    N-alkylated 1,2-benzisothiazolin-3-ones can be prepared in good yield and good selectivity by reaction of the lithium salt of 1,2-benzisothiazolin-3-one with an electrophilic alkylating agent.
    通过将1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的锂盐与亲电性烷基化试剂反应,可以高产率和高选择性地制备N-烷基化的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)