1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦杂环己三烯 | 291-37-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦杂环己三烯
• 英文名称: cyclotriphosphazene
• 英文别名: 1,3,5,2,4,6-triazatriphosphinine
• CAS: 291-37-2
• 化学式: N₃P₃
• 分子量: 134.941
• InChiKey: DZKXDEWNLDOXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexaazido cyclotriphosphazene 以91 %的产率得到1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦杂环己三烯
  参考文献：
  名称：

  On‐Surface Synthesis and Real‐Space Visualization of Aromatic P₃N₃

  摘要：

  摘要 表面合成法即将成为生成和观察不稳定或非常规分子的首选方法，这些分子无法通过传统合成方法获得。结构上难以捉摸的环三唑磷（P3N3）--苯的无机芳香族类似物--的表面合成就是一个很好的例子。在这里，我们报告了在 5.2 K 的温度下，通过前所未有的精确分子操作，即通过扫描探针显微镜的尖端对超小（约 6 Å）的六氯膦 P3N3Cl6 前体进行电压脉冲诱导的六次脱氯，在铜(111)和金(111)表面制备出了这种稍纵即逝的物种。环三唑磷的真实空间原子级成像揭示了其平面 D3h 对称环结构。此外，这种去掩蔽策略还被扩展到通过不同的激发方法（光解）从六氮杂环前体 P3N21 生成环三磷氮烯，并通过基质分离红外和紫外光谱进行补充测量。

  DOI：

  10.1002/anie.202310121
• 作为试剂：
  描述：

  Dihydrazidothiophosphorsaeure-phenylester 在 1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦杂环己三烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到4,4,6,6-tetrachlor-6'-phenoxy-6'-thioxo-cyclotriphosphazene-2-spiro-3'-cyclodi
  参考文献：
  名称：

  Engelhardt, Udo; Diefenbach, Ursula, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 5, p. 612 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stability of PN and (PN)3. Ab initio calculations and matrix infrared investigations
  作者：Reinhart Ahlrichs、Michael Bär、Harald S. Plitt、Hansgeorg Schnöckel

  DOI：10.1016/0009-2614(89)85053-5

  日期：1989.9

  of (PN)3 are confirmed. The reaction energy ER for the reaction P2+N2⇌PN is determined from extended CPF calculations to be ER=+117±10 kJ/mol, which implies D0(PN)=6.2±0.1 eV. (PN)3 has a D3h planar ring equilibrium structure at the SCF level. Vibrational frequencies of (PN)3 are reported. SCF and CPF treatments show formation of the trimer, 3PN⇌(PN)3, to be exothermic by 334±60 kJ/mol.

  描述了一种产生高温分子PN的新方法。证实了PN分解为P 2和N 2以及（PN）3的形成和性质的先前结果。将反应能量Ë ř用于反应P 2 + Ñ 2 ⇌PN从扩展CPF计算确定为Ê - [R = + 117±10千焦/摩尔，这意味着d 0（PN）= 6.2±0.1电子伏特。（PN）3在SCF能级具有D 3h平面环平衡结构。（PN）3的振动频率被报道。SCF和CPF处理显示三聚体3PN⇌（PN）3的形成以334±60 kJ / mol放热。
• On‐Surface Synthesis and Real‐Space Visualization of Aromatic P₃N₃
  作者：Qigang Zhong、Artur Mardyukov、Ephrath Solel、Daniel Ebeling、André Schirmeisen、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/anie.202310121

  日期：2023.11.13

  On‐surface synthesis is at the verge of emerging as the method of choice for the generation and visualization of unstable or unconventional molecules, which could not be obtained via traditional synthetic methods. A case in point is the on‐surface synthesis of the structurally elusive cyclotriphosphazene (P₃N₃), an inorganic aromatic analogue of benzene. Here, we report the preparation of this fleetingly existing species on Cu(111) and Au(111) surfaces at 5.2 K through molecular manipulation with unprecedented precision, i.e., voltage pulse‐induced sextuple dechlorination of an ultra‐small (about 6 Å) hexachlorophosphazene P₃N₃Cl₆ precursor by the tip of a scanning probe microscope. Real‐space atomic‐level imaging of cyclotriphosphazene reveals its planar D_3h‐symmetric ring structure. Furthermore, this demasking strategy has been expanded to generate cyclotriphosphazene from a hexaazide precursor P₃N₂₁ via a different stimulation method (photolysis) for complementary measurements by matrix isolation infrared and ultraviolet spectroscopy.

  摘要 表面合成法即将成为生成和观察不稳定或非常规分子的首选方法，这些分子无法通过传统合成方法获得。结构上难以捉摸的环三唑磷（P3N3）--苯的无机芳香族类似物--的表面合成就是一个很好的例子。在这里，我们报告了在 5.2 K 的温度下，通过前所未有的精确分子操作，即通过扫描探针显微镜的尖端对超小（约 6 Å）的六氯膦 P3N3Cl6 前体进行电压脉冲诱导的六次脱氯，在铜(111)和金(111)表面制备出了这种稍纵即逝的物种。环三唑磷的真实空间原子级成像揭示了其平面 D3h 对称环结构。此外，这种去掩蔽策略还被扩展到通过不同的激发方法（光解）从六氮杂环前体 P3N21 生成环三磷氮烯，并通过基质分离红外和紫外光谱进行补充测量。