1,3,6,8,10,13,16,19-八氮杂双环[6.6.6]二十烷钴(II) | 63218-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3,6,8,10,13,16,19-八氮杂双环[6.6.6]二十烷钴(II)
• 英文名称: Co(1,3,6,8,10,13,16,19-octaazabicyclo[6.6.6]eicosane)(2+)
• 英文别名: cobalt(II) sepulchrate(2+)；Co(II)(sep)(2+)；a；cobalt(2+);1,3,6,8,10,13,16,19-octazabicyclo[6.6.6]icosane
• CAS: 63218-22-4
• 化学式: C₁₂H₃₀CoN₈
• 分子量: 345.417
• InChiKey: WFQQOQYGADDSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8,10,13,16,19-八氮杂双环[6.6.6]二十烷钴(II) 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cobalt(III) sepulchrate(3+)
  参考文献：
  名称：

  Endicott, John F.; Durham, Bill; Kumar, Krishan, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 2437 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(III) sepulchrate(3+) 以 not given 为溶剂， 生成 1,3,6,8,10,13,16,19-八氮杂双环[6.6.6]二十烷钴(II)
  参考文献：
  名称：

  Bond, Alan M.; Lawrance, Geoffrey A.; Lay, Peter A., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 14, p. 2010 - 2021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent Dynamics and Pressure Effects in the Kinetics of the Tris(bipyridine)cobalt(III/II) Electrode Reaction in Various Solvents
  作者：Yansong Fu、Amanda S. Cole、Thomas W. Swaddle

  DOI：10.1021/ja9923179

  日期：1999.11.1

  organic solvents, however, ΔVel⧧ is strongly positive (9.1 ± 0.3, 10.2 ± 0.7, and 12.2 ± 0.9 cm3 mol-1 for CH3CN, acetone, and propylene carbonate, respectively, with 0.2 mol L-1 [(C4H9)4N]ClO4 at 25 °C) and correlates with ΔVdiff⧧, while kel correlates with D. These results support the proposition of Murray et al. (J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 1743; 1997, 119, 10249) that solvent dynamics control

  Co(bpy)33+/2+ 电极反应在 NaCl 水溶液 (0.2 mol L-1) 中的活化体积 ΔVel⧧ 在 25.0 °C 时为 -8.6 ± 0.4 cm3 mol-1，如理论基础和通过与 Co(en)33+/2+ 和 Co(phen)33+/2+ 类比，不同压力下的速率常数 kel 和 ΔVel⧧ 都与对应的平均扩散系数 D 和扩散激活体积无关分别为ΔVdiff⧧。然而，在有机溶剂中，ΔVel⧧ 为强正值（对于 CH3CN、丙酮和碳酸丙烯酯分别为 9.1 ± 0.3、10.2 ± 0.7 和 12.2 ± 0.9 cm3 mol-1，其中 0.2 mol L-1 [(C4H9)4N ]ClO4 at 25 °C) 并与 ΔVdiff⧧ 相关，而 kel 与 D 相关。这些结果支持 Murray 等人的命题。(J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 1743; 1997
• Comparative study of donor atom effects on the thermodynamic and electron-transfer kinetic properties of copper(<scp>ii</scp>/<scp>i</scp>) complexes with sexadentate macrocyclic ligands. [Cu^II/I([18]aneS₄N₂)] and [Cu^II/I([18]aneS₄O₂)]
  作者：Gezahegn Chaka、Ashoka Kandegedara、Mary Jane Heeg、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1039/b612252c

  日期：——

  Studies have been conducted on the copper complexes formed with two sexadentate macrocyclic ligands containing four thioether sulfur donor atoms plus either two nitrogen or two oxygen donor atoms on opposing sides of the ring. The resulting two ligands, L, designated as [18]aneS4N2 and [18]aneS4O2, respectively, represent homologues of the previously studied Cu(II/I) system with a macrocycle having

  已经对由两个六齿大环形成的铜配合物进行了研究。 配体 包含四个硫醚硫供体原子加上两个 氮或在环相对两侧的两个氧供体原子。结果两个配体分别表示为[18] aneS 4 N 2和[18] aneS 4 O 2的L代表先前研究的Cu（II / I）系统的同系物，大循环具有六个硫供体原子，[18] aneS 6。在这项工作中已经确定了[Cu II（[18] aneS 4 O 2）]（ClO 4）2和[Cu I（[18] aneS 4 O 2）] ClO 4的晶体结构。比较所有三个系统的结构，发现氧化的络合物是六配位，两个配位键在断裂时发生断裂。减少。但是，伴随的几何变化电子转移这三个系统似乎有所不同。两种杂大环配合物的稳定性常数和电化学性质已在乙腈同时研究了Cu II / IL的电子转移动力学溶剂每个系统使用六种不同的抗衡试剂。然后，使用马库斯（Marcus）交叉关系计算了电子自交换速率常数。将结果与其他Cu
• Kinetics of the superoxide radical oxidation of [cobalt sepulchrate](2+) ion. A flash photolytic study
  作者：Andreja Bakac、James H. Espenson、Inge I. Creaser、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1021/ja00364a025

  日期：1983.12

  a trapping reaction with Cu/sup 2 +/. In the absence of Cu/sup 2 +/, O/sub 2//sup -/-oxidizes a second Co(sep)/sup 2 +/ to Co(sep)/sup 3 +/. The latter reaction, studied directly by use of the flash photolytic technique, has at 25/sup 0/C a rate constant of (4.6+/-1.1) x 10/sup 7/M/sup -1/s/sup -1/, independent of pH in the range 11.3-12.6. Nitrogen perdeuteration yields d(N)/sup 6 -/Co(sep)/sup 2 +/

  超氧自由基阴离子 O/sub 2//sup -/- 作为 Co(sep)/sup 2 +/ (sep = sepulchrate) 与分子氧反应的中间体的假设形成现已通过与 Cu/sup 2 +/ 的捕集反应。在不存在 Cu/sup 2 +/ 的情况下，O/sub 2//sup -/- 将第二个 Co(sep)/sup 2 +/ 氧化为 Co(sep)/sup 3 +/。通过使用闪光光解技术直接研究后一种反应，在 25/sup 0/C 时的速率常数为 (4.6+/-1.1) x 10/sup 7/M/sup -1/s/sup -1 /，与 11.3-12.6 范围内的 pH 值无关。氮全氘化产生 d(N)/sup 6 -/Co(sep)/sup 2 +/，它与 O/sub 2/ 以相同的速率反应，但与 O/sub 2//sup -/ 反应慢 2.1 倍。O/sub 2//sup -/ 反应的拟议机制包括通过
• Charge-transfer perturbations of the electronic contributions to bimolecular reactions. Nonadiabatic effects observed in energy-transfer and electron-transfer reactions
  作者：John F. Endicott、T. Ramasami、Dennis C. Gaswick、R. Tamilarasan、Mary Jane Heeg、George R. Brubaker、Stephen C. Pyke

  DOI：10.1021/ja00354a020

  日期：1983.8

  Les vitesses de transfert d'energie intermoleculaire entre ( 2 E) Cr (polypyridyl) 3 3+ et les complexes de Co(III) et les vitesses de transfert d'electron intermoleculaire entre Co (polypyr) 3 3+ et CO(sup) 2+ sont sensibles aux faibles perturbations de transfert de charge pour certaines combinaisons de reactifs

  Les vitesses de transfert d'energie interleculaire entre (2 E) Cr (polypyridyl) 3 3+ et les complexes de Co(III) et les vitesses de transfert d'electron interleculaire entre Co (polypyr) 3 3+ et CO(sup) 2+ sont sensibles aux faibles perturbations de transfert de charge pour surees combinaisons de reactifs
• Steric Crowding in Coordination Compounds: Electron-transfer kinetics of the [Co(tmen)3]3+/2+ couple (tmen = 2,3-dimethylbutane-2,3-diamine)
  作者：Philip Hendry、Andreas Ludi

  DOI：10.1002/hlca.19880710814

  日期：1988.12.14

  The [Co(tmen)3]3+ complex ion (tmen = 2,3-dimethylbutane-2,3-diamine) has been synthesized and its redox characteristics compared to those of its parent ion [Co(en)3]3+. The 12 peripheral Me groups significantly affect the properties of the [Co(tmen)3]3+ ion. The ligand-field bands are shifted to lower energies by about 1700 cm−1 compared to [Co(en)3]3+. The reduction potential for [Co(tmen)3]3+ is

  已经合成了[Co（tmen）3 ] 3+络合物离子（tmen = 2,3-二甲基丁烷-2,3-二胺），并且与它的母离子[Co（en）3 ] 3+相比，它的氧化还原特性。12个外围Me基团显着影响[Co（tmen）3 ] 3+离子的性质。与[Co（en）3 ] 3+相比，配体场带移动了大约1700 cm -1的较低能量。[Co（tmen）3 ] 3+的还原电位为+0.28 V（vs. NHE），而[Co（en）3 ] 3+的还原电位为-0.18 V。[Co（tmen）3 ] 3 + / 2 +对的自交换反应速率k = 8.5×10 -8 M -1 ·S -1是通过与还原剂进行马库斯交叉关系确定的Cr 2 +，V 2 +，Eu 2 +，Ru 2+和[Co（硫化物）] 2+。