1,3-二(丁-3-烯-2-基)脲 | 136649-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二(丁-3-烯-2-基)脲
• 英文名称: 1,3-Bis(but-3-en-2-yl)urea
• 英文别名: 1,3-bis(but-3-en-2-yl)urea
• CAS: 136649-74-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: XMKOODVACFIGNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯-2-胺 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 以7.8%的产率得到1,3-二(丁-3-烯-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  钴催化的烯丙胺光化学羰基化

  摘要：

  烯丙胺在钴催化剂存在下在室温下在紫外线照射下羰基化。使用烯丙胺，得到 2-吡咯烷酮、N,N'-二烯丙基脲和 N-烯丙基-3-丁烯酰胺。提出了与钴金属配位的胺的 C-N 键的光化学裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1397

文献信息

• JPS61201009A
  申请人：——

  公开号：JPS61201009A

  公开（公告）日：1986-09-05
• JPS61204218A
  申请人：——

  公开号：JPS61204218A

  公开（公告）日：1986-09-10
• JPS61190517A
  申请人：——

  公开号：JPS61190517A

  公开（公告）日：1986-08-25
• Cobalt-Catalyzed Photochemical Carbonylation of Allylic Amines
  作者：Sadayuki Mori、Hiroaki Matsuyoshi、Kiyoshi Kudo、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1246/cl.1991.1397

  日期：1991.8

  Allylic amines are carbonylated at room temperature in the presence of cobalt catalysts under UV irradiation. With allylamine, 2-pyrrolidone, N,N′-diallylurea, and N-allyl-3-butenamide were obtained. The photochemical cleavage of C–N bond of amines coordinated to cobalt metals was suggested.

  烯丙胺在钴催化剂存在下在室温下在紫外线照射下羰基化。使用烯丙胺，得到 2-吡咯烷酮、N,N'-二烯丙基脲和 N-烯丙基-3-丁烯酰胺。提出了与钴金属配位的胺的 C-N 键的光化学裂解。