1,3-二[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙-2-醇 | 74351-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,3-二[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙-2-醇
• 英文名称: hydroxypiperaquine
• 英文别名: 1-Piperazineethanol, 4-(7-chloro-4-quinolinyl)-alpha-((4-(7-chloro-4-quinolinyl)-1-piperazinyl)methyl)-；1,3-bis[4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 74351-59-0
• 化学式: C₂₉H₃₂Cl₂N₆O
• 分子量: 551.519
• InChiKey: PXJJZMXPCFDEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙-2-醇 在 磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.7%的产率得到hydroxypiperaquine monophosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  羟基哌喹及其磷酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了羟基哌喹及其磷酸盐的制备方法，所述羟基哌喹的制备方法为以哌嗪、1,3‑二卤代丙醇和4,7‑二氯喹啉为原料，使哌嗪和1,3‑二卤代丙醇经缚酸剂催化反应得到1,3‑二哌嗪基丙醇，而后使其与4,7‑二氯喹啉在碱催化下发生缩合反应得到羟基哌喹。利用得到的羟基哌喹与磷酸反应得到磷酸羟基哌喹。本发明反应条件温和，制备羟基哌喹的反应总收率高达90‑91.5％，制备磷酸羟基哌喹的反应总收率高达82.7‑87.5％，并且制备工艺简单，成本低，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105111142B
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 1,3-di(1-piperazinyl)-2-propanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98.5%的产率得到1,3-二[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  羟基哌喹及其磷酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了羟基哌喹及其磷酸盐的制备方法，所述羟基哌喹的制备方法为以哌嗪、1,3‑二卤代丙醇和4,7‑二氯喹啉为原料，使哌嗪和1,3‑二卤代丙醇经缚酸剂催化反应得到1,3‑二哌嗪基丙醇，而后使其与4,7‑二氯喹啉在碱催化下发生缩合反应得到羟基哌喹。利用得到的羟基哌喹与磷酸反应得到磷酸羟基哌喹。本发明反应条件温和，制备羟基哌喹的反应总收率高达90‑91.5％，制备磷酸羟基哌喹的反应总收率高达82.7‑87.5％，并且制备工艺简单，成本低，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105111142B

文献信息

• 羟基哌喹及其磷酸盐的制备方法
  申请人：苏州摩尔医药有限公司

  公开号：CN105111142B

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明提供了羟基哌喹及其磷酸盐的制备方法，所述羟基哌喹的制备方法为以哌嗪、1,3‑二卤代丙醇和4,7‑二氯喹啉为原料，使哌嗪和1,3‑二卤代丙醇经缚酸剂催化反应得到1,3‑二哌嗪基丙醇，而后使其与4,7‑二氯喹啉在碱催化下发生缩合反应得到羟基哌喹。利用得到的羟基哌喹与磷酸反应得到磷酸羟基哌喹。本发明反应条件温和，制备羟基哌喹的反应总收率高达90‑91.5％，制备磷酸羟基哌喹的反应总收率高达82.7‑87.5％，并且制备工艺简单，成本低，适合于工业化生产。