1,3-二丁基-1,3-二甲基脲 | 54699-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二丁基-1,3-二甲基脲
• 英文名称: 1,3-dibutyl-1,3-dimethylurea
• 英文别名: N,N'-Dimethyl-N,N'-dibutyl-harnstoff；N,N'-Dibutyl-N,N'-dimethylurea
• CAS: 54699-25-1
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• 分子量: 200.324
• InChiKey: UKFZKKOBPZBXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 、 一氧化碳 在 2C₇H₉N₄*Au⁽¹⁺⁾*Cu⁽¹⁺⁾*2I^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到1,3-二丁基-1,3-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  用于氧化羰基化的AuI-CuI双盐的胺响应性拆解

  摘要：

  观察到自组装的AuI-CuI复盐的敏感的胺反应分解，并启发了其在协同催化中的应用。对[Au（NHC）2] [CuI2]的分解研究表明，胺在[Au（NHC）2] +中的铜辅助配位交换了N-杂环卡宾（NHC）和[CuI2]的容量-在氧化步骤上。通过整合编码在d10金属配合物的响应行为和固有催化功能中的暗示信息，开发了一种用于胺的氧化羰基化的催化剂。该方法的优势已在温和的反应条件和明显扩大的范围上得到了明显体现（51个实例）。伯胺和空间仲胺都可以用作底物。金和铜中心的协同反应

  DOI：

  10.1002/anie.201914089

文献信息

• US4090024A
  申请人：——

  公开号：US4090024A

  公开（公告）日：1978-05-16