1,3-二乙烯基四乙氧基二硅烷 | 3682-26-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二乙烯基四乙氧基二硅烷
• 中文别名: 1,3-二乙烯基四乙氧基二硅氧烷；四乙氧基二乙烯基二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetraethoxydisiloxane
• 英文别名: 1,3-diivinyl-1,1,3,3-tetraethoxydisiloxane；divinyltetraethoxydisiloxane；Divinyltetraethoxydisiloxan；1,1,3,3-Tetraethoxy-1,3-divinyl-disiloxan；1,1,3,3-Tetraaethoxy-1,3-divinyl-disiloxan；1,1,3,3-tetraethoxy-1,3-divinyldisiloxane；1,3-divinyltetraethoxydisiloxane；tetraethoxydivinyldisiloxane；ethenyl-[ethenyl(diethoxy)silyl]oxy-diethoxysilane
• CAS: 3682-26-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O₅Si₂
• 分子量: 306.506
• InChiKey: MZAYYDBNSRGYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C
• 密度：
  0.962
• 闪点：
  43°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1,3-二乙烯基四乙氧基二硅烷 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 乙烯基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  碳酸二乙酯的可持续催化合成

  摘要：

  应该开发新的可持续方法来克服由CO 2和醇合成碳酸二烷基酯的平衡限制。我们使用原硅酸四乙酯（TEOS）和CO 2与Zr催化剂一起，报道了碳酸二乙酯（DEC）可持续催化合成的第一个实例。可以将二硅氧烷副产物还原为TEOS。在相同条件下，通过研究烷氧基硅烷底物中的乙氧基取代基数量，烷基链和不饱和部分对该反应基本性质的影响，可以使用多种烷氧基硅烷底物合成DEC。通过动力学研究，标记实验和光谱学研究获得的机理见解表明DEC是通过CO的亲核乙氧基化生成的2插入Zr催化剂和TEOS再生催化剂。前所未有的转变为使用可回收的烷氧基硅烷进行DEC合成提供了一条更清洁途径的新方法。

  DOI：

  10.1002/cssc.202002471
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 在 水 作用下， 生成 1,3-二乙烯基四乙氧基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Studies in Silico-Organic Compounds. XVIII. The Preparation and Properties of Vinyltrialkoxysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50005a017

文献信息

• A new catalytic route to synthesis of silylgermylethynes
  作者：Bogdan Marciniec、Hanna Ławicka、Beata Dudziec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.039

  日期：2008.1

  siloxanes, silazanes, bis(silyl)benzene and bis(silyl)ethane gives monoethynylgermyl substituted vinyldisilicon products with high yields and selectivity, however, accompanied by traces of dialkynylgermyl derivatives. All catalytic results as well as those of stoichiometric study on the insertion of ethynylgermane into Ru–Si bond have permitted proposing mechanistic schemes of the reaction examined.

  可以通过最近报道的称为炔烃与乙烯基硅化合物的甲硅烷基化偶联的催化方法，有效地合成已知为潜在的有机金属试剂和光电子材料前体的甲硅烷基甲基萘。[RuHCl（CO）（PR 3）n ]（R =  i Pr，Cy，Ph; n = 2–3）在最佳条件下有选择地产生各自的甲硅烷基锗。乙炔基锗烷与二乙烯基硅衍生物（如硅氧烷，硅氮烷，双（甲硅烷基）苯和双（甲硅烷基）乙烷）的甲硅烷基化可得到高收率和高选择性的单乙炔基锗烷基取代的乙烯基二硅产品，但伴有痕量的二炔基锗烷基衍生物。所有催化结果以及将乙炔基锗烷插入Ru-Si键的化学计量研究都提出了研究反应机理的方案。
• Interaction of organodialkoxysilanolates with carbon dioxide
  作者：M. N. Temnikov、N. V. Cherkun、K. L. Boldyrev、S. N. Zimovets、E. G. Kononova、I. V. Elmanovich、M. O. Gallyamov、A. M. Muzafarov

  DOI：10.1039/c6ra19758b

  日期：——

  A series of organo(alkoxy)disiloxanes was obtained by the reaction of carbon dioxide with sodium alkoxy(organo)silanolates under high pressure as well as by bubbling CO2 through the reaction mixture. It has been suggested that the reaction involves the intermediate formation of carbonate derivatives of sodium alkoxy(organo)silanolates.

  通过使二氧化碳与烷氧基（有机）硅烷醇钠在高压下反应以及通过使CO 2鼓泡通过反应混合物来获得一系列有机（烷氧基）二硅氧烷。已经提出，该反应涉及烷氧基（有机）硅烷醇钠的碳酸盐衍生物的中间形成。
• A new protocol for synthesis of bifunctional alkynyl[vinyl or (E)-alkenyl]substituted organosilicon compounds
  作者：Beata Dudziec、Monika Rzonsowska、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.006

  日期：2011.1

  A new efficient route for selective synthesis of various, novel alkynyl(vinyl)substituted silicon (6) and alkynyl[(E)-alkenyl]substituted silicon compounds (9) via silylative coupling of alkynes and their products catalyzed by ruthenium(+2) complexes is described. The tandem procedure facilitates the formation of 9 synthesized in a high yield and stereoselectivity by a sequential silylative coupling

  通过炔烃及其钌（+2）催化产物的硅烷化偶联选择性合成各种新型炔基（乙烯基）取代的硅（6）和炔基[（E-烯基）取代的硅化合物（9）的新途径配合物进行了描述。所述串联过程有利于形成9以高收率和立体选择性通过用divinylsubstituted硅化合物的末端炔的连续silylative偶联合成随后的silylative偶联反应6与苯乙烯在钌氢化物络合物（[RuHCl（CO的存在下）（ PR 3）3-n ]; R = Cy（n = 1），i-Pr（n = 1），Ph（n = 0））。
• Synthesis and structural characterization oftrans-tactic vinylene-silylene(siloxylene) polymers
  作者：Bogdan Marciniec、Ewa Ma?ecka

  DOI：10.1002/poc.689

  日期：2003.10

  [RuCl2(CO)3}2] (I) as a catalyst undergo effective silylative coupling (SC) polycondensation giving stereoselectively trans-tactic polymers (5–8) (Mw=3800–8500), yield 75–84%. The products isolated and characterized by 1H and 13C NMR and GPC methods cannot be synthesized via ADMET polymerization. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  Divinyldimethylsilane（1），divinyldiphenylsilane（2），二乙烯基四（3）和divinyltetraethoxydisiloxane（4中的情况下）[的RuCl 2（CO）3 } 2 ]（我）作为催化剂进行有效silylative耦合（SC）缩聚立体选择性地得到反式-tactic聚合物（5 - 8）（中号瓦特= 3800-8500），产率75-84％。分离出的产物具有1 H和13的特征不能通过ADMET聚合合成13 C NMR和GPC方法。版权所有©2003 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 93, page 253 - 257
  作者：

  DOI：——

  日期：——