1,3-二氮杂三环(3.3.1.1(3,7))癸烷 | 281-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,3-二氮杂三环(3.3.1.1(3,7))癸烷
• 英文名称: 1,3-Diazaadamantan
• 英文别名: 1,3-Diazaadamantane；1,3-diazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 281-29-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: QQQIDWOQAXJWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dinitro-1,3-diazaadamantane 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 镍 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3-二氮杂三环(3.3.1.1(3,7))癸烷
  参考文献：
  名称：

  Heteroadamantanes and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531665

文献信息

• COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20140045779A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：
• Degradation of dichloromethane by bispidine
  作者：Huiling Cui、Richard Goddard、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1002/poc.2909

  日期：2012.10

  An effective degradation reaction of CH2Cl2 by bispidine (3,7‐diazabicyclo[3.3.1]nonane, C7H12(NH)2, 1) is reported. The reaction starts as low as −20 °C and is quantitative with respect to 1. The overall reaction implies nucleophilic substitution of chloride, followed by a series of cascading acid–base reactions, ending with the formation of two easily separable products, one being soluble and the

  CH的有效降解反应2氯2由bispidine（3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷，C 7 ħ 12（NH）2，1）被报告。该反应开始于-20℃低，相对于1是定量的。总体反应意味着氯化物发生亲核取代，随后发生一系列级联的酸碱反应，最终形成两种易于分离的产物，一种可溶，另一种不可溶。开始1，中间体和产品显示出各种有趣的固态结构，与可塑性，N–H⋯N和N–H⋯Cl⋯H–N氢键以及多态性有关。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Split-<i>Ugi</i>Reaction with Chiral Compounds: Synthesis of Piperazine- and Bispidine-Based Peptidomimetics
  作者：Mattia Stucchi、Giordano Lesma

  DOI：10.1002/hlca.201500505

  日期：2016.4

  stereoconservative synthesis of diamine‐based peptidomimetics is described, by split‐Ugi multicomponent reaction, involving chiral N‐protected amino acids and α‐substituted isocyanoacetate. In particular, piperazine and bispidine (3,7‐diazabicyclo[3.3.1]nonane) are exploited as diamine components, bispidine being the first example of a sterically demanding bicyclic system employed in a split‐Ugi reaction.

  通过拆分Ugi多组分反应描述了一种简单，一步一步，立体保守的基于二胺的拟肽合成方法，涉及手性N-保护的氨基酸和α-取代的异氰基乙酸酯。特别是，哌嗪和bispidine（3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷）被利用作为二胺成分，bispidine是在分裂中采用的空间要求的双环系统的第一示例的Ugi反应。
• Stetter; Hennig, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 789,794
  作者：Stetter、Hennig

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des 1,3-Diaza-adamantans und des Bispidins
  作者：F. Galinovsky、H. Langer

  DOI：10.1007/bf00903631

  日期：——

表征谱图