1,3-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 | 280-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,3-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: 1,8-diazabicyclo[2.2.2.]octane
• 英文别名: 1,5-diazabicyclo[2.2.2]octane；1,3-diazabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 280-48-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD19218839
• 分子量: 112.175
• InChiKey: KQDQZEZWWRPNQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1,3-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 、 (1-methylethyl)-2-[(butylaminocarbonyl)aminosulfonyl]-4-chlorobenzoate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 (1-methylethyl)-4-chloro-2-(isocyanatosulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  4-氯-2-[[（4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基）氨基甲酰]氨基磺酰基]苯甲酸（1-甲基乙基）酯意外地被发现是一种出色的农用化学品。该化合物是一种高活性的除草剂，可作为除草剂的预出苗和/或后出苗剂。该发明涵盖了该化合物、含有该化合物的组合物以及其作为农用化学品的使用方法。

  公开号：

  US04566898A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 、 phenylmagnesium bromide 在 (1,2,3,4,5-pentamethyl-cyclopenta-2,4-dienylmethyl)PPh2*BH3 、 nickel dichloride 1,3-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,3-二苯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Cp * CH2PPh2的合成及其作为配体用于烷基卤化物与芳基格氏试剂在镍催化的交叉偶联反应中的应用。

  摘要：

  制备了新的配体Cp * CH2PPh2（Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基-2,4-环戊二烯基），并用作镍催化的卤代烷交叉偶联反应的配体使用芳基格氏试剂，镍膦络合物从未实现过。

  DOI：

  10.1039/b612173j

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• Process for the preparation of alpha-aminosubstituted carboxylic acid amides
  申请人：——

  公开号：US20040034250A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention relates to a process for the preparation of &agr;-aminosubstituted carboxylic acid amide compounds and/or their salts comprising reacting a carboxylic acid amide of a primary amine with a nitrosylating agent in the presence of a base followed by hydrolysis to give a hydroxy imino derivative followed by hydrogenation and if necessary converting a base or acid of the &agr;-aminosubstituted carboxylic acid amide into one of its salts.

  本发明涉及一种制备α-氨基取代的羧酸酰胺化合物及其盐的方法，包括将一级胺的羧酸酰胺与硝基化剂在碱存在下反应，随后通过水解得到羟基亚胺衍生物，然后进行氢化，并在必要时将α-氨基取代的羧酸酰胺的碱或酸转化为其盐之一。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2013126608A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Described herein are compounds that modulate the activity of TNAP. In some embodiments, the compounds described herein inhibit TNAP. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of conditions associated with hyper- mineralization.

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。