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1,3-二氰基异喹啉 | 23994-22-1

中文名称
1,3-二氰基异喹啉
中文别名
——
英文名称
1,3-dicyanoisoquinoline
英文别名
isoquinoline-1,3-dicarbonitrile;1,3-Dicyano-isochinolin;1,3-Dicyanoisochinolin
1,3-二氰基异喹啉化学式
CAS
23994-22-1
化学式
C11H5N3
mdl
——
分子量
179.181
InChiKey
BQKMYGXEUQUJDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰化钠 、 1-cyano-N-methoxyisoquinolinium trifluoromethanesulphonate 以 氘代乙腈乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以5.6%的产率得到1,3-二氰基异喹啉
    参考文献:
    名称:
    氰基取代的N-甲氧基异喹啉盐的合成和亲核反应
    摘要:
    从异喹啉开始,制备氰基取代的 N-甲氧基异喹啉盐 1.1 和 1.4。研究了在不同非质子溶剂中存在 O-、C- 和 N- 亲核试剂时它们的行为:从 1-氰基取代的异喹啉衍生物 1.1、1-和 3- 动物或 1-亚胺盐取决于所使用的胺, 和 N-甲氧基异喹啉 4.1.1 在 H2O 和 OH- 中。4-氰基-N-甲氧基异喹啉盐 1.4 与胺反应生成 1-胺缩醛,并与 OH- 反应生成相应的半胺缩醛。与 CN 的转化产生二腈衍生物和 N-氧化物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19933261004
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文献信息

  • Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
    申请人:NAKAHARA Shinya
    公开号:US20090018012A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-withdrawing group, or a group containing an electron-withdrawing group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
  • US7732540B2
    申请人:——
    公开号:US7732540B2
    公开(公告)日:2010-06-08
  • Synthesis and Nucleophilic Reactions of Cyano SubstitutedN-Methoxyisoquinolinium Salts
    作者:Dieter Heber、Ulrike Holzgrabe、Wolfgang Werra
    DOI:10.1002/ardp.19933261004
    日期:——
    the cyano substituted N‐methoxyisoquinolinium salts 1.1 and 1.4 are prepared. Their behaviour in the presence of O‐, C‐ and N‐nucleophiles in different aprotic solvents is examined: from the 1‐cyano substituted isoquinolinium derivative 1.1, 1‐ and 3‐animals or 1‐iminium salts are obtained depending on the amine used, and N‐methoxyisocarbostyril 4.1.1 in H2O and OH−. The reaction of the 4‐cyano‐N‐m
    从异喹啉开始,制备氰基取代的 N-甲氧基异喹啉盐 1.1 和 1.4。研究了在不同非质子溶剂中存在 O-、C- 和 N- 亲核试剂时它们的行为:从 1-氰基取代的异喹啉衍生物 1.1、1-和 3- 动物或 1-亚胺盐取决于所使用的胺, 和 N-甲氧基异喹啉 4.1.1 在 H2O 和 OH- 中。4-氰基-N-甲氧基异喹啉盐 1.4 与胺反应生成 1-胺缩醛,并与 OH- 反应生成相应的半胺缩醛。与 CN 的转化产生二腈衍生物和 N-氧化物。
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