1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 | 15114-43-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮
• 中文别名: 二溴异氰尿酸；1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
• 英文名称: dibromoisocyanuric acid
• 英文别名: 1,3-dibromo-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1,3-dibromo-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione；1,3-dibromo-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione；1,3-dibromo-1,3,5-triazine-2,4,6-trione；N,N'-dibromoisocyanuric acid；N,N-dibromoisocyanuric acid
• CAS: 15114-43-9
• 化学式: C₃HBr₂N₃O₃
• 分子量: 286.867
• InChiKey: HHBCEKAWSILOOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  309 °C
• 密度：
  2.789±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 稳定性/保质期：

  预防:采取一切防范措施，避免与不相容物质混合，如可燃物。不要吸入，处理后要彻底洗手，戴防护手套/保护眼睛/脸部保护。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  5.1/8
• 危险品标志：
  O,N,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S41,S45,S60,S61,S8
• 危险类别码：
  R8,R22,R31,R34,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933699090
• 危险品运输编号：
  UN 3085 8(5.1) / PGII
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1/8
• 危险标志：
  GHS03,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H302,H314
• 危险性防范说明：
  P220,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  2~8°C

SDS

1.1 产品标识符
: Dibromoisocyanuric acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出毒气。
接触酸后即释放出毒气。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3HBr2N3O3
分子式
: 286.87 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dibromoisocyanuric acid
-
CAS 号 15114-43-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要存放在靠近酸的地方。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 305 - 310 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
9.9 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3085 国际海运危规: 3085 国际空运危规: 3085
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (Dibromoisocyanuric acid)
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (Dibromoisocyanuric acid)
国际空运危规: Oxidizing solid, corrosive, n.o.s. (Dibromoisocyanuric acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 (8) 国际海运危规: 5.1 (8) 国际空运危规: 5.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮是一种温和且高效的溴化试剂。与有机合成常用的N-溴代丁二酰亚胺（NBS）相比，它还具有更优良的溴化能力。

在浓硫酸中加入DBI，在室温20 °C条件下反应5分钟，硝基苯可以被转化为3-溴衍生物，产率可达88%。而同样的实验使用50%的硫酸并添加NBS，在85 °C下反应3小时，得到的产率仅为50%。

因此，DBI作为一种高效的溴化试剂已被广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 、 依达拉奉 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4,4-二溴-5-甲基-2-苯基吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  通过二溴异氰尿酸对5-吡唑啉酮和5-羟基吡唑进行二溴化

  摘要：

  通过使用二溴异氰尿酸（DBI），开发了一种安全高效的方法，用于吡唑啉酮和5-羟基吡唑的二溴化。该反应以优异的产率（≥91％）得到了相应的二溴代吡唑啉酮。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.442
• 作为产物：
  描述：

  氰尿酸 在 lithium hydroxide 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮
  参考文献：
  名称：

  伯酰胺。烯烃催化不对称氨基羟基化的一般氮源。

  摘要：

  伯羧酰胺的N-溴，N-硫代盐已被证明是烯烃催化不对称氨基羟基化的有效氮源，其行为与母体N-溴代乙酰胺非常相似。α-氯-N-溴乙酰胺是一种特别令人感兴趣的氮源，因为它被官能化用于进一步反应，包括通过硫脲处理而易于脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol000098m
• 作为试剂：
  描述：

  1-(5-amino-2H-tetrazol-2-yl)methyl-2-methoxydiazene 1-oxide 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-1-四唑基甲基二氮烯1-氧化物衍生物的合成

  摘要：

  合成了带有额外爆炸基团的 2-甲氧基-1-四唑基甲基二氮烯 1-氧化物的新衍生物。适当的氨基四唑与三硝基甲烷在多聚甲醛存在下反应生成三硝基乙胺衍生物，这些氨基四唑用五氧化二氮硝化生成硝胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4249-z

文献信息

• 一类含硼碳烷的稠环化合物及其制备方法与应用
  申请人：东莞伏安光电科技有限公司

  公开号：CN110407860B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一类含硼碳烷的稠环化合物及其制备方法与应用。所述的一类含硼碳烷的稠环化合物中，A为核心稠环基团，L为硼碳烷连接单元，其化学稳定性及化学修饰性强；硼碳烷单元具有一定的拉电子特性，可以调节电子云分布，有利降低化合物的LUMO能级，并且具有较大的空间位阻效应，有利于提高分子溶解性。
• Green light-excitable naphthalenediimide acetylide-containing cyclometalated Ir(iii) complex with long-lived triplet excited states as triplet photosensitizers for triplet–triplet annihilation upconversion
  作者：Lihua Ma、Song Guo、Jifu Sun、Caishun Zhang、Jianzhang Zhao、Huimin Guo

  DOI：10.1039/c3dt32815e

  日期：——

  Naphthalenediimide (NDI) was connected to the ligand of a cyclometalated Ir(III) complex (Ir-1) via a CC triple bond to enhance the absorption in the visible region and to access long-lived triplet excited states. Ir(ppy)2(bpy)[PF6] (Ir-2, ppy = 2-phenylpyridine and bpy = 2,2′-bipyridine) was used as a model complex. The photophysical properties of the complexes were studied with steady state and time-resolved spectroscopy. Ir-1 shows strong absorption in the visible region (ε = 11 000 M−1 cm−1 at 542 nm) and in comparison Ir-2 shows typically weak absorption in the visible region (ε < 3000 M−1 cm−1 above 400 nm). Room temperature near IR emission at 732 nm (ΦP = 0.1%) was observed for Ir-1, which is attributed to the NDI localized emissive triplet excited state, by transient absorption spectra and DFT calculations on the spin density surface. The lifetime of the NDI-localized triplet excited state is up to 130.0 μs, which is rarely reported for Ir(III) complexes. In comparison, Ir-2 shows phosphorescence at 578 nm and the triplet state lifetime is a typical value of 0.3 μs. The complexes were used as triplet photosensitizers for triplet–triplet annihilation (TTA) upconversion and an upconversion quantum yield of 6.7% was observed with Ir-1. No upconversion was observed with Ir-2 as the triplet photosensitizer at the same experimental conditions.

  联苯二酰亚胺（NDI）通过CC三重键连接至一种环金属化Ir(III)复合物（Ir-1）的配体，以增强可见区域的吸收并获得长寿命的三重激发态。以Ir(ppy)₂(bpy)[PF₆]（Ir-2，ppy = 2-苯基吡啶，bpy = 2,2′-联吡啶）作为模型复合物。利用稳态和时间分辨光谱研究了这些复合物的光物理性质。Ir-1在可见区域表现出强吸收（542 nm时ε = 11,000 M⁻¹ cm⁻¹），而Ir-2在可见区域的吸收通常较弱（400 nm以上ε < 3000 M⁻¹ cm⁻¹）。在室温下，Ir-1在732 nm处观察到近红外发射（ΦP = 0.1%），这归因于NDI局部发光的三重激发态，这通过瞬态吸收光谱和自洽场（DFT）计算的自旋密度表面进行了确认。NDI局部三重激发态的寿命长达130.0微秒，这在Ir(III)复合物中很少报道。相比之下，Ir-2在578 nm处显示磷光，其三重态的寿命为0.3微秒，属于典型值。这些复合物被用作三重态光敏剂以实现三重态-三重态湮灭（TTA）上转换，并在Ir-1中观察到6.7%的上转换量子产率。在相同实验条件下，Ir-2作为三重态光敏剂未观测到任何上转换现象。
• Core substituted naphthalene diimide – metallo bisterpyridine supramolecular polymers: synthesis, photophysics and morphology
  作者：Hamideh Shokouhi Mehr、Natalie C. Romano、Rashid Altamimi、Jody M. Modarelli、David A. Modarelli

  DOI：10.1039/c4dt02719a

  日期：——

  A series of metallo Ru(ii), Fe(ii), Co(ii) bisterpyridine polymers were prepared with core-substituted naphthalene diimide (NDI) groups inserted between two 4′-phenyl-2,2:6′,2′′-terpyridine (phtpy) groups.

  一系列金属Ru（II）、Fe（II）、Co（II）双吡啶聚合物通过在两个4'-苯基-2,2:6',2''-三吡啶（phtpy）基团之间插入核取代萘二酰亚胺（NDI）基团而制备。
• n-Type Water/Alcohol-Soluble Naphthalene Diimide-Based Conjugated Polymers for High-Performance Polymer Solar Cells
  作者：Zhihong Wu、Chen Sun、Sheng Dong、Xiao-Fang Jiang、Siping Wu、Hongbin Wu、Hin-Lap Yip、Fei Huang、Yong Cao

  DOI：10.1021/jacs.5b12664

  日期：2016.2.17

  transporting layers (ETLs) for high-performance PSCs. Space charge limited current and electron spin resonance spectroscopy studies confirm that the presence of amine or ammonium bromide groups on the side chains of the WSCP can n-dope PC71BM at the bulk heterojunction (BHJ)/ETL interface, which improves the electron extraction properties at the cathode. In addition, both amino functional groups can induce self-doping

  随着功率转换效率 (PCE) 超过 10% 性能里程碑的小面积单结聚合物太阳能电池 (PSC) 的演示，高性能大面积 PSC 模块的制造正成为商业化的最关键问题应用程序。然而，为制造小面积器件而优化的材料和工艺可能不适用于高性能大面积 PSC 模块的生产。挑战之一是开发新的导电界面材料，该材料可以在不显着影响 PSC 性能的情况下轻松加工各种厚度。为实现这一目标，我们报告了两种新型萘二亚胺基自掺杂、n 型水/醇溶性共轭聚合物 (WSCP)，可在 5 至 100 nm 的广泛厚度范围内加工，作为高性能 PSC 的有效电子传输层 (ETL)。空间电荷限制电流和电子自旋共振光谱研究证实，WSCP 侧链上胺或溴化铵基团的存在可以在体异质结 (BHJ)/ETL 界面处 n 掺杂 PC71BM，从而提高电子提取性能阴极。此外，两个氨基官能团都可以诱导 WSCP 的自掺杂，尽管通过不同的掺杂机制，这导致高导电性
• Rodenticidal N-alkyldiphenylamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04187318A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  A series of new diphenylamines have small alkyl substituents on the amino nitrogen. One phenyl ring bears dinitro-trifluoromethyl substitution, and the other is preferably substituted with halogen or pseudo-halogen groups. The new diphenylamines are useful as rodenticides.

  一系列新的二苯胺具有氨基氮上的小烷基取代基。一个苯环带有二硝基三氟甲基取代基，另一个则最好用卤素或伪卤素基团取代。这些新的二苯胺可用作杀鼠剂。