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1,3-二甲基四氢-2(1H)-嘧啶酮 | 137514-20-6

中文名称
1,3-二甲基四氢-2(1H)-嘧啶酮
中文别名
N,N,2-三甲基氮丙啶-1-羧酰胺
英文名称
N,N-(propylene)-N',N'-dimethylurea
英文别名
N,N-dimethylpropylene urea;N,N-dimethyl-propyleneurea;N,N-dimethylpropylene-urea;N,N-Dimethylpropyleneurea;N,N-dimethylpropylenurea;N,N,2-trimethylaziridine-1-carboxamide
1,3-二甲基四氢-2(1H)-嘧啶酮化学式
CAS
137514-20-6
化学式
C6H12N2O
mdl
——
分子量
128.174
InChiKey
VGGNVBNNVSIGKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    23.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:ea68ef8679b5c94379cbe86da06f0c16
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲基四氢-2(1H)-嘧啶酮五氧化二氮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到N-(2-hydroxypropyl)-N-nitro-N',N'-dimethylurea nitrate
    参考文献:
    名称:
    五氧化二氮(N 2 O 5)将氮丙啶开环硝化制备硝酸硝胺
    摘要:
    在环境温度下,在氯化溶剂中用N 2 O 5处理13个在环氮上带有各种取代基的氮丙啶,并通过类似于所建立的新型开环硝化反应,形成1,2-硝胺硝酸盐产物。相应的氧杂环(环氧化物)。各种类型的氮丙啶进行了反应(N-烷基,N-(硝基芳基),N-酰基和N-亚氨基),尽管在一种情况下,收率很高(70-82%) N-(烷基羰基)氮丙啶竞争的脱酰反应导致产率降低。另外,带有氮丙啶的基团能够通过N 2 O 5释放硝酸 由于竞争性反应(主要是聚合/低聚),因此(即具有O = H,N = H或未取代的芳基的化合物)大大降低了硝酸硝胺的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87980-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基氮丙啶二甲氨基甲酰氯四甲基胍 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到1,3-二甲基四氢-2(1H)-嘧啶酮
    参考文献:
    名称:
    五氧化二氮(N 2 O 5)将氮丙啶开环硝化制备硝酸硝胺
    摘要:
    在环境温度下,在氯化溶剂中用N 2 O 5处理13个在环氮上带有各种取代基的氮丙啶,并通过类似于所建立的新型开环硝化反应,形成1,2-硝胺硝酸盐产物。相应的氧杂环(环氧化物)。各种类型的氮丙啶进行了反应(N-烷基,N-(硝基芳基),N-酰基和N-亚氨基),尽管在一种情况下,收率很高(70-82%) N-(烷基羰基)氮丙啶竞争的脱酰反应导致产率降低。另外,带有氮丙啶的基团能够通过N 2 O 5释放硝酸 由于竞争性反应(主要是聚合/低聚),因此(即具有O = H,N = H或未取代的芳基的化合物)大大降低了硝酸硝胺的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87980-1
  • 作为试剂:
    描述:
    (4S,5S)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanamine碘甲烷碳酸氢钠1,3-二甲基四氢-2(1H)-嘧啶酮 作用下, 反应 72.0h, 以55%的产率得到(4S,5S)-2,2,N,N,N',N'-hexamethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolan-4,5-dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    包含氮,硫和磷原子的α,α,α',α'-四芳基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇(TADDOL)的衍生物。用于对映选择性反应的新配体和助剂。
    摘要:
    α,α,α',α'-四芳基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇通过与Cl 2 PR和Cl 2反应转化为双环亚磷酸酯和亚膦酸酯(2a-2e)POR衍生物。-母体TADDOL的一个或两个OH基团可被Cl(→,4a,5a)取代,卤化物依次被叠氮化物(→ 4b,5b),硫氰化物(→ 6)或硫化物(→ 8)取代。将叠氮基还原为NH 2和N-烷基化或酰化可提供多种氨基醇(4c–4f)和二胺(5c–5f),以及双(三氟乙酰胺)(5g)。氨基醇(4c)的环化产生包含吡咯烷环的双环系统(7)(通过X射线衍射确定结构)。-含有氮和磷原子的新手性化合物可能是对映选择性合成的有用配体和助剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80529-9
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD
    公开号:WO2016079709A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.
    本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,相应的药物组合物,制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂,可用于增加细胞寿命,并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
  • PROCESS FOR PREPARING A PROPIOLIC ACID OR A DERIVATIVE THEREOF
    申请人:Goossen Lukas J
    公开号:US20140012000A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The invention relates to a process for preparing a propiolic acid or a derivative thereof by reacting a terminal alkyne with carbon dioxide, which comprises performing the reaction in the presence of a base and a copper complex, especially a copper (I) complex having at least one ligand, at least one of the ligands of the copper complex being selected from monodentate ligands which have an aminic or iminic nitrogen atom capable of coordination with copper, and polydentate ligands having at least two atoms or atom groups which are capable of simultaneous coordination with copper and are selected from nitrogen, oxygen, sulfur, phosphorus and carbene carbon.
    该发明涉及一种通过将末端炔烃与二氧化碳反应制备丙炔酸或其衍生物的方法,其中在碱和铜络合物的存在下进行反应,特别是在至少具有一个配体的铜(I)络合物的存在下进行反应,铜络合物的配体中至少有一个被选择自具有能够与铜配位的氨基或亚胺基氮原子的一价配体,以及具有至少两个能够与铜同时配位的原子或原子团的多齿配体,这些原子或原子团被选择自氮、氧、硫、磷和卡宾碳。
  • EIF4A-INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO
    申请人:eFFECTOR Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170145026A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X, Y, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b and R 5 are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4A and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.
    本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途,或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和R5如规范中所定义。这些创新的式I化合物是eIF4A的抑制剂,在许多治疗应用中发挥作用,包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
  • Inhibitors of nedd8-activating enzyme
    申请人:IP Gesellschaft für Management mbH
    公开号:EP2764866A1
    公开(公告)日:2014-08-13
    The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.
    该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元,以及包括该管理单元的包装。
  • [EN] CRYSTAL FORMS OF A HCV PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE PROTÉASE DU VHC
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013028465A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention relates to different forms of a HCV inhibitory compound.
    本发明涉及一种HCV抑制化合物的不同形式。
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