1,3-双(溴甲基)萘 | 36015-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,3-双(溴甲基)萘
• 英文名称: 1,3-bis(bromomethyl)naphthalene
• 英文别名: 1,3-di(bromomethyl)naphthalene；1,3-dibromomethylnaphthalene；1,3-bis-bromomethyl-naphthalene；1,3-Bis-brommethyl-naphthalin
• CAS: 36015-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂
• 分子量: 314.019
• InChiKey: CXQMWXOULXGMEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  383.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(溴甲基)萘 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Saint-Juan,R.; Canonne,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3330 - 3335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.75h， 以62%的产率得到1,3-双(溴甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  苄基化的环烯。6. 对苯苄基环烯的理解：[a]-环单苄基二氢芘的合成与性质

  摘要：

  由 1,3-双（溴甲基）萘（16）和 1,3-双（溴甲基）-2-甲基萘（22）（后者以 18% 的收率从 2 ,3-二甲基萘) 的总产率分别为 7.4% 和 4.8%，使用 Stevens 或 Wittig 重排-霍夫曼消除序列对二硫杂环芳烃 13 和 14，然后对所得环芳二烯 11 和 12 进行价互变异构化。二氢苯并芘酯 3 快速脱除苯并[a]芘(21)，而二甲基衍生物4相对稳定。3 和 4 的内部质子分别仅显示出母体烃 8 和 1 中相应质子屏蔽的约 50%，这种影响归因于苯甲环化环引起的键定位。3 或 4 的残余互向性大于相关的刚性较低的 40 或 41。与母体 1 不同，没有发现 4 到 12 的可逆价异构化的证据。4 的外部质子的耦合常数用于将键序与计算的键序进行比较，结果表明，根据 Giinther 的计算，4 的两个环都显着扰乱了另一个的离域。对 4 和苯并 [a] 芘 (21)

  DOI：

  10.1021/ja00373a036

文献信息

• Benzannelated annulenes. 6. Toward the understanding of benzannelated annulenes: synthesis and properties of [a]-ring monobenzannelated dihydropyrenes
  作者：Reginald H. Mitchell、Robert J. Carruthers、Ludvik Mazuch、Thomas W. Dingle

  DOI：10.1021/ja00373a036

  日期：1982.5

  for a reversible valence isomerization of 4 to 12. Coupling constants of the external protons of 4 were used to compare bond orders to calculated ones, and it was shown that both rings of 4 considerably perturb the delocalization of the other, in accordance with Giinther’s calculations. A comparison of the IH NMR spectra of 4 and benzo[a]pyrene (21) was made. While many annulenes are now known,3 few

  由 1,3-双（溴甲基）萘（16）和 1,3-双（溴甲基）-2-甲基萘（22）（后者以 18% 的收率从 2 ,3-二甲基萘) 的总产率分别为 7.4% 和 4.8%，使用 Stevens 或 Wittig 重排-霍夫曼消除序列对二硫杂环芳烃 13 和 14，然后对所得环芳二烯 11 和 12 进行价互变异构化。二氢苯并芘酯 3 快速脱除苯并[a]芘(21)，而二甲基衍生物4相对稳定。3 和 4 的内部质子分别仅显示出母体烃 8 和 1 中相应质子屏蔽的约 50%，这种影响归因于苯甲环化环引起的键定位。3 或 4 的残余互向性大于相关的刚性较低的 40 或 41。与母体 1 不同，没有发现 4 到 12 的可逆价异构化的证据。4 的外部质子的耦合常数用于将键序与计算的键序进行比较，结果表明，根据 Giinther 的计算，4 的两个环都显着扰乱了另一个的离域。对 4 和苯并 [a] 芘 (21)
• An exceptionally simple method of preparation of biradicals. 2. Low-temperature fluorescence spectra and ambient temperature laser-induced fluorescence spectra of 1,3-, 1,6-, 2,6-, and 2,7-naphthoquinodimethane
  作者：Michael C. Biewer、Curtiss R. Biehn、Matthew S. Platz、Alain Despres、Eva Migirdicyan

  DOI：10.1021/ja00002a033

  日期：1991.1

  1,3-, 1,6-, 2,6-, and 2,7-naphthoquinodimethane have been obtained by photolysis (254 nm) of bis(chloromethyl)naphthalenes in glassy media at 77 K or in solution at ambient temperature by KrF (249 nm) laser flash photolysis. These species are detected and characterized by fluorescence spectroscopy.

  1,3-、1,6-、2,6- 和 2,7-萘并醌二甲烷是通过双（氯甲基）萘在 77 K 的玻璃介质中或在环境温度下的溶液中通过 KrF 光解 (254 nm) 获得的(249 nm) 激光闪光光解。这些物种通过荧光光谱检测和表征。
• Synthesis of benzylic mono(α,α-difluoromethylphosphonates) and benzylic bis(α,α-difluoromethylphosphonates) via electrophilic fluorination
  作者：Scott D. Taylor、A.Nicole Dinaut、Avinash N. Thadani、Zheng Huang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01847-3

  日期：1996.11

  A series of benzylic mono(α,α-difluoromethylphosphonates) and benzylic bis(α,α-difluoromethylphosphonates) have been prepared via electrophilic fluorination of the corresponding benzylic phosphonates.

  通过相应的苄基膦酸酯的亲电氟化，制备了一系列苄基单（α，α-二氟甲基膦酸酯）和苄基双（α，α-二氟甲基膦酸酯）。
• Preparation of New<i>O</i>-Alkyl Naphthalenecarbothioates and Alkyl Naphthalenecarbodithioates, and EPR-Spectroscopic Study of Their Radical Anions^,
  作者：Jürgen Voss、Karsten Strey、Thomas Maibom、Manfred Krasmann、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426507.2010.490151

  日期：2010.5.27

  reaction of the corresponding esters by use of Lawesson's reagent. The related naphthalenecarbodithioates are obtained (a) from methylnaphthalenes via bromination with NBS, subsequent methoxide-promoted reaction with sulfur, and finally alkylation of the carbodithioate salts with alkyl halides or (b) lithiation of bromonaphthalenes, reaction with carbon disulfide, and alkylation. The thiono- and dithioesters

  O-烷基萘碳硫酸酯和双-硫代碳酸酯是通过使用劳森试剂使相应的酯反应来制备的。相关的萘碳二硫代烃可通过 (a) 甲基萘通过 NBS 溴化，随后与硫进行甲醇促进反应，最后与卤代烷或 (b) 溴代萘的锂化，与二硫化碳反应和烷基化而获得。通过原位电还原将硫代和二硫酯转化为持久性自由基阴离子。自旋密度分布由 EPR 光谱和 MO 计算确定。
• Detection of cleavage activity of an enzyme
  申请人：Mologic Limited

  公开号：US10866236B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  The present invention relates to detecting cleavage activity of an enzyme. The various aspects of the invention include an enzyme detection device, kit, method and use for detecting or measuring the presence in a test sample of the activity of an enzyme capable of cleaving a substrate. The invention also relates to indicator and binding molecules useful for carrying out the invention. The enzyme substrate contains a hidden binding site which is only revealed upon cleavage by the enzyme.

  本发明涉及检测酶的裂解活性。本发明的各个方面包括一种酶检测装置、试剂盒、方法和用途，用于检测或测量检测样品中是否存在能够裂解底物的酶的活性。本发明还涉及用于实施本发明的指示剂和结合分子。酶底物含有一个隐藏的结合位点，只有在被酶裂解时才会显示出来。