1,3-苯并噻唑-3(2H)-羧酸 | 856300-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1,3-苯并噻唑-3(2H)-羧酸
• 英文名称: 1,3-Benzothiazole-3(2H)-carboxylic acid
• 英文别名: 2H-1,3-benzothiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 856300-58-8
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.21
• InChiKey: KYUNTDRHCPSMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127190A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087520A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体异构体、对映体、药用可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药用组合物，用作调节法尼索尔X受体（FXR）活性的调节剂。
• [EN] NOVEL FUSED IMIDAZOBENZOTHIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMIDAZOBENZOTHIAZOLE FUSIONNÉS
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015145336A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to novel fused Imidazobenzothiazole derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, and their isomers, steroisomers, atropisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates, solvates and N-oxide. The present invention also encompasses pharmaceutically acceptable compositions of said compounds and process for preparing novel compounds. The invention further relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及新型融合的咪唑苯并噻唑衍生物、其药学上可接受的盐、其异构体、立体异构体、旋光异构体、构象异构体、互变异构体、多晶形、水合物、溶剂化物和N-氧化物。本发明还包括所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新化合物的过程。本发明进一步涉及上述化合物用于制备用于制药的药物的用途。
• [EN] BENZOTHIAZO AND RELATED HETEROCYCLIC GROUP-CONTAINING CYSTEINE AND SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BENZOTHIAZO, OU CONTENANT DES GROUPES HETEROCYCLIQUES APPARENTES, DE LA CYSTEINE OU DES PROTEASES SERINES
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：WO1998021186A1

  公开（公告）日：1998-05-22

  (EN) The present invention is directed to novel benzothiazo and related heterocyclic group-containing inhibitors of cysteine or serine proteases. Methods for using the same are also described.(FR) L'invention porte sur de nouveaux inhibiteurs benzothiazo, ou contenant des groupes hétérocycliques apparentés, de la cystéine ou des protéases sérines, et sur leurs procédés d'utilisation.

  （中文翻译）本发明涉及一种新型的含有苯并噻唑和相关杂环基团的半胱氨酸或丝氨酸蛋白酶抑制剂。同时还描述了使用这些抑制剂的方法。