1,3-苯并噻唑硫酸盐 | 101555-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1,3-苯并噻唑硫酸盐
• 英文名称: benzothiazole hydrogen sulfate
• 英文别名: Benzothiazole, sulfate (1:1)；1,3-benzothiazole;sulfuric acid
• CAS: 101555-44-6
• 化学式: C₇H₅NS*H₂O₄S
• 分子量: 233.269
• InChiKey: DTOUTQSJZYYJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.4%的产率得到1,3-苯并噻唑硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻唑离子液体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻唑离子液体及其制备方法和应用，所述的苯并噻唑离子液体的制备方法为：将等摩尔量的苯并噻唑和与含目标阴离子的酸于低温条件下进行反应，制备出对应的苯并噻唑盐离子液体；其中，含目标阴离子酸为硫酸，磷酸，高氯酸，硝酸中的一种。本发明的苯并噻唑离子液体，能作为特定有机合成反应的温和、专一、高效催化剂，回收方便，便于循环重复利用，降低生产成本，可以有效减轻对设备的腐蚀。在制备蓖麻油酸二元醇醚酯过程中，使用本发明的苯并噻唑盐离子液体催化剂，催化效率高，催化剂与产品易于分离，合成的产品纯度高，后处理简单，避免了大量处理催化剂的废水产生，减少了对环境的污染。

  公开号：

  CN105461654B
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-N-cyclopentylpyrimidin-4-amine 、 乙酰乙酸乙酯 在 硫酸 、 1,3-苯并噻唑硫酸盐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以94 %的产率得到2-氯-8-环戊基-5-甲基-8H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  用于制备帕博西尼及其相关中间体的方法

  摘要：

  本公开提供了一种用于制备帕博西尼的方法，其包括以下步骤：采用2,4‑二氯嘧啶作为起始原料，通过环戊胺胺化引入环戊胺基，得到2‑氯‑4‑环戊胺基嘧啶；2‑氯‑4‑环戊胺基嘧啶与β‑乙酮基乙酸酯在180摄氏度和酸性条件下，反应得到2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮。本公开的方法具备合成路线短、反应温和、后处理简单、反应收率高、生产成本低等优点。

  公开号：

  CN116283969A

文献信息

• Parkanyi, Cyril; Abdelhamid, Abdou O., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2917 - 2926
  作者：Parkanyi, Cyril、Abdelhamid, Abdou O.

  DOI：——

  日期：——
• US4874850A
  申请人：——

  公开号：US4874850A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US4894454A
  申请人：——

  公开号：US4894454A

  公开（公告）日：1990-01-16
• US4870174A
  申请人：——

  公开号：US4870174A

  公开（公告）日：1989-09-26
• US4877883A
  申请人：——

  公开号：US4877883A

  公开（公告）日：1989-10-31